Koronararterien-Stent SYNERGY™ XD

Plation-Chrommedikamentenbeschichtetbioresorbierbar

Übersicht
SYNERGY™ XD ist eine neue Generation von Koronarstents, die dünne Platin‑Chrom (PtCr) Struts mit einem abluminalen bioabsorbierbaren Polymer kombiniert, das Everolimus freisetzt, um frühe Gefäßheilung und gute Einführbarkeit zu unterstützen.

Mehr Leistung
Xtra Deliverability. Heilungsunterstützung durch synchronisierte Medikamentenfreisetzung und schnelle Polymerabsorption.

Kernmerkmale und Vorteile

• Abluminales bioabsorbierbares Polymer (BP) für synchrone Everolimus‑Elution und rasche Polymeraufnahme zur Unterstützung der Heilung
• Optimierte Everolimus‑Freisetzung für kontrollierte antiproliferative Wirkung
• Dünne, abgerundete Platin‑Chrom (PtCr) Struts für bessere Sichtbarkeit und Konformität
• Xtra Deliverability Liefersystem kombiniert Trackability, Pushability und ein geringes Profil zur verbesserten Navigation
• Erhältlich in 48 mm Länge zur Behandlung langer Läsionen
• Außergewöhnliche Überdehnungsfähigkeit (annotierte Dilatationsgrenzen bis zu 5,75 mm bei anwendbaren Durchmessern)

Röntgensichtbarkeit
Die PtCr‑Plattform mit hoher Dichte verbessert die radiologische Sichtbarkeit, erleichtert die präzise Platzierung und reduziert das Risiko von Fehlplatzierungen im Zusammenhang mit Restenose oder Revaskularisation der Zielregion.

Xtra Deliverability
Das Liefersystem bietet eine Balance aus Trackability und Pushability bei gleichzeitig geringem Profil, um die Navigation durch kurvige oder komplexe Koronaranatomien zu erleichtern.

SYNERGY™ XD 48 mm
Speziell für lange Läsionen entwickelt: Die 48 mm Ausführung bietet Flexibilität und Konformität mit nachgewiesener Überdehnung bis 5,75 mm bei anwendbaren Durchmessern. Potenzielle prozedurale Vorteile: geringere Anzahl an Implantaten, verkürzte Eingriffszeit sowie reduzierte Strahlen‑ und Kontrastmittelbelastung.

Indikationen und klinisch relevante Informationen
Die SYNERGY‑Plattform ist zur Behandlung von Patienten, einschließlich STEMI‑Patienten, indiziert. Frühe Heilung wird durch dünne PtCr‑Struts, optimierte Everolimus‑Elution und ein schnell absorbierbares abluminales Polymer unterstützt. Der SYNERGY BP Stent kann bei Patienten mit hohem Blutungsrisiko (HBR) in Kombination mit verkürzter DAPT eingesetzt werden; beachten Sie, dass die HBR‑Indikation den SYNERGY™ XD 48 mm Stent dort ausschließt, wo angegeben.

Wesentliche klinische Evidenz

• CLEAR SYNERGY Register: Bewertung von SYNERGY bei STEMI‑Patienten (n=733) mit 2‑Jahres‑Ergebnissen (z. B. 4,8 % MACE vs. 9,45 % Performance‑Ziel; 0,8 % TLR; 1,1 % ST)
• EVOLVE 48 Studie: 2‑Jahres‑Daten unterstützen Sicherheit und Wirksamkeit des SYNERGY 48 mm BP Stents für lange Läsionen

Bestellinformationen (Längen und Produktcodes)
Bitte entnehmen Sie die folgenden Produktcodes nach Nenn‑Durchmesser und Länge (ø in mm). Angegebene Expansionsgrenzen gelten, wo zutreffend.

• ø 2,25 mm — Längen: 8 (H7493941808220), 12 (H7493941812220), 16 (H7493941816220), 20 (H7493941820220), 24 (H7493941824220), 28 (H7493941828220), 32 (H7493941832220), 38 (H7493941838220) — Expansionsgrenze: 3,50 mm
• ø 2,50 mm — Längen: 8 (H7493941808250), 12 (H7493941812250), 16 (H7493941816250), 20 (H7493941820250), 24 (H7493941824250), 28 (H7493941828250), 32 (H7493941832250), 38 (H7493941838250), 48 (H7493941848250) — Expansionsgrenze: 3,50 mm
• ø 2,75 mm — Längen: 8 (H7493941808270), 12 (H7493941812270), 16 (H7493941816270), 20 (H7493941820270), 24 (H7493941824270), 28 (H7493941828270), 32 (H7493941832270), 38 (H7493941838270), 48 (H7493941848270) — Expansionsgrenze: 3,50 mm
• ø 3,00 mm — Längen: 8 (H7493941808300), 12 (H7493941812300), 16 (H7493941816300), 20 (H7493941820300), 24 (H7493941824300), 28 (H7493941828300), 32 (H7493941832300), 38 (H7493941838300), 48 (H7493941848300) — Expansionsgrenze: 4,25 mm
• ø 3,50 mm — Längen: 8 (H7493941808350), 12 (H7493941812350), 16 (H7493941816350), 20 (H7493941820350), 24 (H7493941824350), 28 (H7493941828350), 32 (H7493941832350), 38 (H7493941838350), 48 (H7493941848350) — Expansionsgrenze: 4,25 mm
• ø 4,00 mm — Längen: 8 (H7493941808400), 12 (H7493941812400), 16 (H7493941816400), 20 (H7493941820400), 24 (H7493941824400), 28 (H7493941828400), 32 (H7493941832400), 38 (H7493941838400), 48 (H7493941848400) — Expansionsgrenze: 5,75 mm
• ø 4,50 mm — Längen: 12 (H7493941812450), 16 (H7493941816450), 20 (H7493941820450), 24 (H7493941824450), 28 (H7493941828450), 32 (H7493941832450) — Expansionsgrenze: 5,75 mm
• ø 5,00 mm — Längen: 12 (H7493941812500), 16 (H7493941816500), 20 (H7493941820500), 24 (H7493941824500), 28 (H7493941828500), 32 (H7493941832500) — Expansionsgrenze: 5,75 mm

Anleitung zur Anwendung & Sicherheit
Bitte entnehmen Sie die vollständigen Verfahrens‑, Kontraindikations‑ und Sicherheitsinformationen der Gebrauchsanweisung (DFU) sowie der Dokumentation zu Indikationen, Sicherheit und Warnhinweisen.

Technische Spezifikationen

• Modell: SYNERGY™ XD
• Marke: Boston Scientific
• Wirkstoff: Everolimus (drug‑eluting)
• Polymer: Abluminales bioabsorbierbares Polymer (BP), schnell absorbierend
• Plattformmaterial: Platin‑Chrom (PtCr), dünne abgerundete Struts
• Liefersystem: Xtra Deliverability (Trackability, Pushability, Niedrigprofil)
• Verfügbare Längen (mm): 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38, 48
• Nenn‑Durchmesser (mm): 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00; 4,50; 5,00
• Beschriftete Expansionsgrenzen: bis zu 5,75 mm für anwendbare Durchmesser (siehe DFU)
• Klinische Evidenz: EVOLVE 48, EVOLVE Short DAPT und CLEAR SYNERGY Register