HotBegan™ Hot Start Taq DNA Polymerase ist eine spezifische, hocheffiziente und empfindliche HotStart DNA Polymerase, die entwickelt wurde, um unspezifische Amplifikation zu minimieren und die PCR-Spezifität zu verbessern. Es handelt sich um eine Horse-Power™-Taq-DNA-Polymerase, die an einen proprietären Antikörper gebunden ist, der die Polymeraseaktivität blockiert, bis ein Denaturierungsschritt erfolgt. Die hitzelabilen Antikörper werden durch Erhöhen der Temperatur (4 Minuten bei 95-97 °C) schnell inaktiviert. Dadurch werden Primer-Dimere und unspezifische Produkte verhindert oder minimiert.
Wie die Horse-Power™ Taq DNA Polymerase besitzt das Enzym eine 5'→3'-Polymerase-Aktivität und eine schwache 5'→3'-Exonuklease-Aktivität, aber keine 3'→5'-Exonuklease-Aktivität (Korrekturlesen). Vor der Aktivierung des Enzyms ist keine der Enzymaktivitäten nachweisbar.
Vorteile und Merkmale
Hohe Spezifität: minimiert die unspezifische Amplifikation.
Effizient: verhindert oder minimiert Primer-Dimer und unspezifische Produkte.
Hohe Sensitivität: amplifiziert von Femptogrammen von DNA-Targets.
Inaktiv: bei Raumtemperatur.
Optimiert: fügt zusätzliche Nukleotide (vorzugsweise Adenin) ohne Template an den 3'-Enden hinzu und hinterlässt 3'-Überhänge PCR-Fragmente.
Leistungsstark: Amplifikation von Targets bis zu 5 kb.
Praktisch: Erhältlich in Kits und als MasterMix-Lösung.
Risikofrei: Das Produkt unterliegt unserer 100%igen Qualitätsgarantie.
Spezifikationen
Definition der Einheit:
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um den Einbau von 10 Nanomol dNTPs in säureunlösliches Material in 30 Minuten bei 74°C zu katalysieren.
Enthält
Enthält für 500 U:
- 100 μL HotBegan™ Hot Start Taq DNA Polymerase (5 U/μL)
- 25 mM MgCl2 (1,5 mL)
- 1,5 mL Puffer (10x)
Qualitätskontrolle
Funktionell getestet in qPCR.
Keine bakterielle DNA nachgewiesen (durch qPCR).
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