Reagenzkit / als Lösung AmpliSeq™

für BlutprobenNGSfür ADN-Anakyse

Das Myeloid-Panel ermöglicht die gleichzeitige Analyse von DNA und RNA aus Blut- und Knochenmarksproben in einem einzigen Assay zur Untersuchung von Biomarkern, die mit hämatologischen Malignomen in Verbindung stehen. Das Panel deckt relevante Targets für die wichtigsten myeloischen Erkrankungen ab: akute myeloische Leukämie (AML), myeloisches dysplastisches Syndrom (MDS), myeloproliferative Neoplasmen (MPN), chronische myeloische Leukämie (CML), chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) und juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML). Zu den wichtigsten Merkmalen gehören: Hochwertiger Inhalt Zielt auf Biomarker in 69 Genen ab, einschließlich schwieriger Ziele wie CEBPA und FLT3-ITDs Schneller, optimierter Arbeitsablauf Vorbereitung sequenzierfähiger Bibliotheken an einem einzigen Tag aus nur 10 ng hochwertiger DNA und RNA Präzise Daten Erkennen Sie somatische Mutationen bis zu einer Häufigkeit von 5 % mit lokaler oder Cloud-basierter Analyse Das Myeloid-Panel ist Teil eines integrierten Workflows, der AmpliSeq für Illumina Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierte Bibliotheksvorbereitung, Illumina Sequenzierung durch Synthese (SBS), NGS-Technologie und automatisierte Analyse umfasst. Das gebrauchsfertige Panel erspart Ihnen die Zeit und den Aufwand für die Identifizierung von Targets, das Design von Primern und die Optimierung von Panels.