Reagenzkit / als Lösung TruSight®

NGSfür ADN-AnakyseARN-Analysefür Analyse

Diese auf Anreicherung basierenden Reagenzien für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) ermöglichen die gleichzeitige Analyse von DNA und RNA und können ein breites Spektrum von Krebsvarianten abdecken. Diese Methodik bietet Labors einen tiefen Einblick in die Genetik von Krebs. Präzise Ergebnisse aus qualitativ minderwertigen Proben1 Ermöglicht den Variantennachweis mit nur 40 ng DNA- und RNA-Input und maximiert so die Ergebnisse aus wertvollen formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) Proben. Unterstützt eine umfassende Abdeckung von krebsbedingten Varianten Ermöglicht die Bewertung mehrerer Variantentypen in einem Assay unter Verwendung von DNA und RNA, was zu Effizienzgewinnen bei Probenverbrauch, Zeit und Kosten führt. Integrierter, gestraffter Arbeitsablauf DNA und RNA werden parallel mit einem integrierten Arbeitsablauf nach der DNA-Scherung/DNA-Synthese vorbereitet. Flexible Anwendungen Der auf Anreicherung basierende Arbeitsablauf ermöglicht eine große Vielfalt an Inhalten, Inputtypen und Anwendungen.