Reagenzkit / als Lösung TruPath™ Genome

für Proben

Übersicht
TruPath Genome ist ein Kit für das Ganzgenom-Sequencing (WGS) des Menschen, ausgelegt auf umfassende Genome mit minimalem Hands-on-Aufwand. Der Workflow verzichtet auf die herkömmliche Bibliotheksvorbereitung und führt die Tagmentation direkt auf der Flow Cell durch. Dadurch werden hochpräzise Short-Reads mit zusätzlichen mapped-read/proximity-Daten kombiniert, um die langfristige genomische Auflösung zu verbessern.

Wesentliche Merkmale

• Minimaler Hands-on-Workflow: ca. 10 Minuten Probenvorbereitung.
• Kombination aus hochpräzisem Short-Read-Sequencing und mapped-read/proximity-Daten für erweiterte Langreichweiteninformationen.
• Verbesserte Detektion struktureller Varianten und bessere Auflösung schwer zu kartierender Regionen sowie erweiterte Phasing-Fähigkeiten.
• On-flow-cell-Tagmentation, wodurch eine konventionelle Bibliotheksvorbereitung vor dem Sequencing entfällt.
• Kompatibel mit Systemen der NovaSeq X Series.

Produktliteratur und Ressourcen (Auswahl)

• Datenblatt, Produktflyer, Applikations- und technische Notizen, die den TruPath Genome-Assay, Probenleistung und Workflows beschreiben.
• Support- und Softwaredokumentation für TruPath Genome und DRAGEN Germline-Analyse.
• Videoressourcen und Einführungsmaterialien, die die mapped-read-Technologie und TruPath Genome erklären.

Spezifikationen / technische Details

• Assay-Zeit: ~29 Std. (inkl. Sequenzierzeit).
• Beschreibung: Löst schwer zu kartierende Regionen auf und liefert ein umfassendes Genom mit verbesserter Erkennung struktureller Varianten sowie phasierten Reads/Variant-Calls.
• Hands-on-Zeit: ~10 Min.
• Input-Menge: 350 ng.
• Instrumente: NovaSeq X System; NovaSeq X Plus System.
• Wirkmechanismus: On-flow-Cell-Tagmentation.
• Methode: Ganzgenom-Sequenzierung.
• Nukleinsäuretyp: DNA.
• Anzahl Reaktionen: 2 oder 8 Proben pro Kit.
• Details zu Probentypen: Extraktion von hochmolekularem DNA empfohlen.
• Spezialisierte Probentypen: Blut; Wangenabstriche; Speichel.
• Art: Menschlich.
• Technologie: Sequenzierung (mapped-read / proximity-enabled Sequencing).
• Variantenklassen: Short Tandem Repeats (STR); Single Nucleotide Polymorphisms (SNP); Single Nucleotide Variants (SNV); Insertions-Deletions (indels); Copy Number Variants (CNV); strukturelle Varianten; Genumlagerungen; Loss of Heterozygosity (LOH); Chromosomenanomalien; Keimbahnvarianten.