Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Antigen, Influenza-A-Virus-Antigen und Influenza-B-Virus-Antigen in klinischen Proben verwendet.
2. Produktmerkmale
1 Probe, 3 Ziele
Nicht-invasiv
Einfach in der Anwendung
Bequem, keine Geräte erforderlich
Stabil, mit hoher Genauigkeit
4. 0Betriebsschritte
Schritt 1: Verwenden Sie einen Tupfer zur Probenentnahme.
Schritt 2: 12 Tropfen (480 pL) der Probenbehandlungslösung in das Röhrchen geben.
Schritt 3: Setzen Sie den Tupfer in das Probenbehandlungsröhrchen ein und drehen Sie ihn mindestens drei Zyklen lang im und gegen den Uhrzeigersinn.
Schritt 4: Legen Sie die Reagenzienkarte auf eine saubere horizontale Plattform und geben Sie 8 Tropfen oder 320 pL Probenmischung in das Probenloch.
---