das xTAG® CYP2C19 Kit v3 ist ein Genotypisierungspanel, das klinisch relevante Mutationen abdeckt und die Möglichkeit bietet, CYP2C19*2- und CYP2C19*3-Varianten zu identifizieren, die zusammen für etwa 99 % der asiatischen bzw. 87 % der kaukasischen schlechten Metabolisierer verantwortlich sind. Mehr als ein Drittel der Kaukasier und mehr als 40 % der Patienten afrikanischer und asiatischer Abstammung tragen 2C19-Varianten mit Funktionsgewinn oder Funktionsverlust.1 Diese Varianten werden mit einem höheren Risiko für unerwünschte Ereignisse bei bestimmten Arzneimitteln in Verbindung gebracht. Der Test umfasst die Multiplex-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und die Multiplex-Allel Specific Primer Extension (ASPE) auf den Luminex-Plattformen. Der Assay bestimmt automatisch den Diplotyp für jede Probe.
Merkmale des xTAG CYP2C19 Kits v3:
Genotypen (EU-IVD/SFDA-Zulassung) - *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17
Instrument & Software - Luminex 100/200 Instrument mit xPONENT® 3.1 Software und MAGPIX Instrument mit xPONENT 4.2 Software.
Reproduzierbarkeit - 100%
Kit-Genauigkeit - 100 % im Vergleich zur Dideoxy-Sequenzierung (nach zulässigen Wiederholungsläufen)
Optimale Eingangs-DNA - 0,5 ng/μL bis 300 ng/μL (US)
Probentyp - EDTA-Blut & Citrat-Blut
xTAG CYP2C19 Kit v3 Arbeitsablauf
Skalierbar: Flexibler Durchsatz mit dem Luminex-System
Einfacher Gebrauch: All-inclusive-Kit mit den erforderlichen Reagenzien und Enzymen
Effizient: Mehrere IVD-Assays auf derselben Plattform und optimierter Arbeitsablauf für jeden Assay sparen Zeit
Das xTAG® CYP2C19 Kit v3 ist ein qualitativer Genotypisierungstest, der Klinikern bei der Festlegung der therapeutischen Strategie für die Therapeutika helfen kann, die durch das CYP2C19-Genprodukt metabolisiert werden, insbesondere *1, *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10 und *17.
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