Dieser ELISA-Kit verwendet das Sandwich-ELISA-Prinzip. Die in diesem Kit enthaltene Mikro-ELISA-Platte ist mit einem spezifischen Antikörper gegen humanes IL-1β vorbeschichtet. Standardlösungen oder Proben werden in die Vertiefungen der Mikro-ELISA-Platte gegeben und mit dem spezifischen Antikörper kombiniert. Anschließend werden ein biotinylierter Nachweisantikörper, der spezifisch für humanes IL-1β ist, und ein Avidin-Meerrettich-Peroxidase (HRP)-Konjugat nacheinander in jede Vertiefung der Mikroplatte gegeben und inkubiert. Freie Bestandteile werden abgewaschen. Die Substratlösung wird in jede Vertiefung gegeben. Nur die Vertiefungen, die Human-IL-1β, den biotinylierten Detektionsantikörper und das Avidin-HRP-Konjugat enthalten, erscheinen in blauer Farbe. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Stopplösung beendet und die Farbe wird gelb. Die optische Dichte (OD) wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 2 nm gemessen. Der OD-Wert ist proportional zur Konzentration von Human-IL-1β. Sie können die Konzentration von Human IL-1β in den Proben berechnen, indem Sie die OD der Proben mit der Standardkurve vergleichen.
Alternative Bezeichnungen -
catabolin; IL1 beta; IL-1 beta; IL-1; IL1B; IL-1b; IL1-BETA; IL-1F2; IL1F2IL-1 beta; Interleukin 1, beta; Interleukin-1 beta; Prä-Interleukin 1 beta; Pro-Interleukin-1-beta; IL1β; IL1b
Technische Daten
Da die OD-Werte der Standardkurve je nach den Bedingungen der tatsächlichen Testdurchführung (z. B. Bediener, Pipettiertechnik, Waschtechnik oder Temperatureffekte) variieren können, sollte der Bediener für jeden Test eine Standardkurve erstellen. Nachstehend finden Sie eine typische Standardkurve und Daten als Referenz.
Genauigkeit
Intra-Assay-Präzision (Präzision innerhalb eines Assays): 3 Proben mit niedriger,
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