Jetzt kompatibel mit Indexierung durch PCR und Indexierung durch Ligation für DNA- und RNA-Bibliotheksvorbereitungs-Workflows
Das Swift-Normalase-Kit ist eine neuartige enzymatische NGS-Bibliotheksnormalisierungstechnologie, die den Bibliotheksausgleich und das Pooling rationalisiert, um das Laden auf Illumina®-Sequenzierplattformen zu erleichtern.
Der Normalase-Workflow macht die Verwendung von Bibliotheksquantifizierung und die Bestimmung der Insert-Größe zur individuellen Anpassung der Konzentrationen vor dem Pooling der Bibliothek überflüssig und ermöglicht so ein gleichmäßiges Volumen-Pooling für Sequenzierungslabore mit mittlerem bis hohem Durchsatz.
Dieser schnelle, robuste und automatisierbare Arbeitsablauf führt zu einer optimalen Clusterdichte und Bibliotheksbalance und kann leicht in Ihre Standard-DNA- und RNA-Bibliotheksvorbereitungsprotokolle integriert werden, um die Durchlaufzeiten zu verbessern, die Effizienz zu steigern und die Kosten für NGS-Labore zu senken.
Sparen Sie Zeit und erhöhen Sie den Durchsatz: Einheitliche Probenverarbeitung mit weniger Handhabungsschritten zur Erzeugung einer ausgewogenen Bibliotheksdarstellung für die Multiplex-Sequenzierung.
Reduzieren Sie die Kosten für die Sequenzierung: Verbessern Sie den Bibliotheksausgleich, ermöglichen Sie ein höheres Multiplexing pro Lauf und erhalten Sie vorhersehbare Lesezahlen.
Flexibler Entwurf: Kompatibel mit verschiedenen DNA- und RNA-Bibliotheks-Präparationsmethoden, um gleichmäßigere, ausgeglichenere Sequenzdaten zu erzeugen.
Einführung
Die Swift-Normalase-Kits bieten eine neuartige enzymatische Bibliotheksnormalisierung
technologie, die DNA- oder RNA-Bibliotheksnormalisierung und Pooling für das Laden auf
Illumina® Sequenzierplattformen. Der Normalase-Workflow macht Folgendes überflüssig
für die Anpassung der Bibliothekskonzentration vor der Zusammenlegung von Bibliotheken, was zu einer optimalen Clusterdichte und Bibliotheksbalance führt.
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