Testkit für Forschungszwecke ACCEL-AMPLICON® PLUS LYNCH

für Krebserkrankungen

Das Accel-Amplicon Plus Lynch-Syndrom-Panel ist das NGS-Multigen-Panel zur Identifizierung von Mutationen in DNA-Mismatch-Repair (MMR)-Genen. Es bietet eine umfassende und auf Exon-Ebene liegende Hotspot-Abdeckung von 4 klinisch relevanten Genen: MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2. Und mit einer Sensitivität von bis zu 1 % Allelhäufigkeit können Sie jetzt sowohl Keimbahn als auch somatische Mutationen im selben Panel identifizieren. Umfassend: Deckt 600 COSMIC- und 7.500 ClinVar-Mutationen ab und generiert gezielte Bibliotheken, die mit den Illumina®-Sequenzierungsplattformen kompatibel sind. Mächtig: Gleichzeitige Detektion von Einzelnukleotidvarianten (SNV) und kleinen Insertions- und Deletionen (Indels), alles innerhalb eines schnellen und einfachen Arbeitsablaufs für Einzelröhrchen-Assays. Weitere wichtige Merkmale sind Robuste Leistung bei zellfreien DNA- und FFPE-Proben bereits ab 10 ng Input. Hochempfindlicher Nachweis seltener Varianten bis hinunter zu einer Allelhäufigkeit von 1%. Einfacher Ein-Tube-Assay mit sequenzbereiten Bibliotheken in 2 Stunden. Rationalisierte Analyse mit neuen bioinformatischen Tools wie Primerclip oder VarSome. Kompatibel mit allen Illumina-Sequenziergeräten Das Lynch-Syndrom-Panel bietet eine umfassende Berichterstattung über 4 klinisch relevante Gene für das Lynch-Syndrom. Das Panel umfasst über 600 COSMIC- und 7.500 ClinVar-Mutationen und erzeugt gezielte Bibliotheken, die mit der Illumina®-Sequenzierung kompatibel sind plattformen. Dieses Panel ermöglicht: - Kompatibilität mit einer Vielzahl von Proben - Datenanalyse-Optionen einschließlich Primerclip und Genialis - Hinzufügung von eigenen, benutzerdefinierten Inhalten Produkt-Spezifikationen Amplikons 180 Durchschnittliche Amplifikatgröße 140 bp Anzahl der Gene 4 Genliste MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Insgesamt Ziel 15 kb Eingabe Empfohlene 10 ng amplifizierbare DNA