Testkit für Forschungszwecke ACCEL-AMPLICON® PLUS

Lungenkrebs

Das Accel-Amplicon Plus Lungenkrebs-Panel hebt die Entdeckung und das Screening von Varianten auf eine ganz neue Ebene. Es kombiniert Inhalte aus Peer-Review-Publikationen und anderen Quellen, um eine umfassende und auf Exon-Ebene angesiedelte Hotspot-Deckung von 17 klinisch relevanten Lungengenen sowohl für den kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) als auch für den nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) zu bieten. Aber das ist erst der Anfang. Das Panel ist modular aufgebaut, so dass Sie gezielt Inhalte hinzufügen können, um Ihr optimales Design zu erreichen. Wählen Sie entweder aus unseren vorvalidierten Inhalten oder fügen Sie Ihre eigenen Ziele hinzu. Wir arbeiten mit Ihnen zusammen, um Ihren Assay zu entwerfen, und dann wird Swift seine Leistung optimieren und auf der Nassbank validieren, bevor er an Sie verschickt wird. Jetzt haben Sie ein leistungsfähigeres Werkzeug, das Ihnen die Sequenzierung Ihres Lungenkrebses erleichtert. Umfassend: Enthält über 11.000 COSMIC- und 2.500 ClinVar-Mutationen und generiert gezielte Bibliotheken, die mit den Illumina®-Sequenzierungsplattformen kompatibel sind. Informativ: Bietet eine vollständige Exon-Abdeckung von TP53 mit flankierenden Intron/Exon-Grenzen. Mächtig: Gleichzeitiger Nachweis von Einzelnukleotidvarianten (SNV), Kopfnummernvarianten (CNV) und kleinen Insertions- und Deletionsvarianten (Indels), alles innerhalb eines schnellen und einfachen Einzelröhrchen-Assay-Workflows. Flexibel: Fügen Sie Ihre eigenen Ziele mit unseren vorvalidierten Primern oder anderen Inhalten hinzu. Die Möglichkeiten sind endlos. Weitere Schlüsselmerkmale sind Robuste Leistung bei zellfreien DNA- und FFPE-Proben bereits ab 10 ng Input. Hochempfindlicher Nachweis seltener Varianten mit > 1% Variantenhäufigkeit. Einfacher Ein-Tube-Assay mit sequenzbereiten Bibliotheken in weniger als 2 Stunden. Rationalisierte Analyse mit neuen bioinformatischen Tools wie Primerclip oder Genialis.