Testkit für genetische Mutationen Plasma-SeqSensei™

für BrustkrebsOnkologieGene

Bildet die Heterogenität metastasierter Erkrankung ab Validierte, IVD-zertifizierte Liquid Biopsy (Flüssigbiopsie) Hochsensitiv von 0,06 % und höhere mutierte Allelfraktion (MAF) bei einem DNA-Input von 10.000 GE. Quantitativer Nachweis von 6 oder mehr mutierten Molekülen mit 95%iger Sicherheit Schnelle Durchlaufzeit von nur 2 Tagen Bequeme Datenanalyse und Berichterstellung mit IVD-zertifizierter Software Minimalinvasive patientenfreundliche Blutabnahme Therapieentscheidung und Krebsbehandlung unterstützen Plasma-SeqSensei™ Assays ermöglichen einen hochsensitiven und quantitativen Nachweis von Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) aus dem Blutplasma von Patientinnen mit Mammakarzinom basierend auf Next Generation Sequencing (NGS) Technologie. Durch den kurzen und standardisierten Arbeitsablauf von Plasma-SeqSensei werden Ergebnisse innerhalb von zwei Tagen geliefert, einschließlich der Erstellung von leicht lesbaren Berichten mit der Plasma-SeqSensei™ IVD-Software. Das Kit deckt Mutationen in den krebsrelevanten Genen AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA und TP53 ab, um etablierte und neu entstehende prädiktive Marker, Resistenzmutationen sowie häufig auftretende genetische Veränderungen beim Mammakarzinom zu detektieren. Das Plasma-SeqSensei Breast Cancer IVD Kit unterstützt Kliniker bei: Therapieentscheidung und Krebsbehandlung Nachweis einer minimalen Resterkrankung (MRD) Erkennung von Krankheitsprogression, Resistenzentwicklung gegen die Therapie und klonale Entwicklung Früher Erkennung und Überwachung von Rezidivbildung Monitoring des (neo-) adjuvanten Therapieansprechens Plasma-SeqSensei Technologie