VERWENDUNGSZWECK
In-vitro-Diagnostikum zum Screening auf humane Papillomaviren (HPV).
Das careGENETM HPV detection kit-M ist für den Nachweis von 25 Typen humaner Papillomaviren (HPV) bestimmt. In Verbindung mit qPCR kann es 4 Hochrisiko-HPVs (16, 18, 31 und 59) und 3 Niedrigrisiko-HPVs (6, 53 und 61) genotypisieren. Insgesamt können 10 weitere Hochrisiko-HPV (HPV 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 66 und 68) und 8 weitere Niedrigrisiko-HPV (HPV 11, 40, 43, 44, 54, 70, 73 und 81) aus rohen Zervixabstrichen nachgewiesen werden (flüssigkeitsbasierte Zytologie).
HAUPTMERKMALE UND VORTEILE
√ Nachweisgrenze ≥ 10 Kopien/rxn
√ Überprüfung der Probenextraktion und Amplifikationseffizienz mit endogener interner Kontrolle
√ Hohe analytische Empfindlichkeit
√ Anwendung des Uracil-DNA-Glycosylase (UDG)-Systems
√ Kompatibilität - flexibles offenes System
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