AB Analitica Testkits für Humanmedizin

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h - 4 h
Probenvolumen: 0,05 ml

... Luminex-Assays sind für die Verwendung mit Zellkulturüberständen, Plasma und Serum validiert. Alle Luminex-Assays werden auf Sensitivität, Intra-Assay-Präzision, Inter-Assay-Präzision und zur Gewährleistung der Assay-Linearität für validierte ...

... Unsere Miriad-Produktlinie wurde speziell für Forscher entwickelt und eröffnet ihnen eine Welt der Möglichkeiten. Mit unserer patentierten Rapid Vertical Flow Technology-Plattform verbessert sie den Entwicklungsfluss vom Konzept im Forschungslabor ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Das Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR-Kit wurde entwickelt, um alle bisher bekannten Varianten von SARS-CoV-2 zu erkennen, genaue Ergebnisse in weniger als einer Viertelstunde auf der Chronos™ Dx-Plattform zu liefern und falsch-positive Ergebnisse ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min

... Das Fast SARS-CoV-2, Delta & Omicron Variant Detection Kit kombiniert ein ultra-portables Maverick Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktions (qPCR)-Instrument mit einem "Ein-Schritt"-Reagenz für die reverse Transkription qPCR (RT-qPCR *) zum ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 98, 92 %
Empfindlichkeit: 97, 91 %

... Mehr als 30 Millionen Menschen sind jedes Jahr aufgrund der Einnahme von Kortikosteroiden, Chemotherapie oder anderen immunsuppressiven Mitteln dem Risiko einer invasiven Aspergillose ausgesetzt, und mehr als 300.000 Patienten erkranken ...

... Das Multiple Real-Time PCR Kit zum Nachweis von 2019-nCoV ist ein Real-Time RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des 2019-nCoV in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen und Sputum von Personen mit Anzeichen ...

... Bestimmen Sie die Ursachen von Resistenz, Ansprechen und Rückfall Tapestri Einzelzell-DNA-Panels und -Protein-Panels sind hochempfindliche und anpassbare Panels, die eine echte Multi-omics-Analyse auf der Tapestri-Plattform ermöglichen. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,3 ml

... Zuverlässiger Nachweis und Differenzierung der häufigsten Erreger der Atemwege in dieser Saison. CE-IVD* zugelassen für Point-of-Care (POC) PCR. Diagnose und Behandlung beim gleichen Patientenbesuch. Der Arbeitsablauf von der Probe ...

... PCR Mycoplasma Detection Kit II ist eine verbesserte Version des PCR Mycoplasma Detection Kit. Zu den Verbesserungen gehört ein modifizierter Mycoplasma-Primer-Mix, der in Verbindung mit dem optimalen Zyklusprotokoll zum Nachweis weiterer ...

... 1 von 8 Frauen in Australien erkrankt im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs1 - und die meisten haben keine nennenswerte familiäre Vorbelastung. 2,3 Aus diesem Grund geht geneType for Breast Cancer über die Familiengeschichte hinaus. Kennen ...

Spezifität: 88, 95 %
Empfindlichkeit: 100, 96 %

... Die Mycoplasma pneumoniae IgG-, IgA- und IgM-EIA-Tests von Labsystems Diagnostics sind Festphasen-Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgG-, IgA- bzw. IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae in Humanserum oder -plasma. Labsystems ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Probenvolumen: 0,025 ml

... Multiplex-ELISA Nachweismethode: Chemilumineszenz Multiplex-Format: 96-Well-Feststoffplatte Produktübersicht Der Q-Plex Human Angiogenesis (9-Plex) ist ein vollständig quantitativer ELISA-basierter Chemilumineszenz-Assay, ...

... > Hohe Spezifität und Sensitivität. > Hoher Durchsatz: Zeit für das erste Ergebnis innerhalb von 31 Minuten. > Geringes Probenvolumen: Das Probenvolumen beträgt nur 10 μL. > Vollständige Automatisierung: Weniger menschliche Eingriffe. > ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min

... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 ...

... Das GeneNav™ HPV One qPCR Kit wurde für ein schnelles Erstscreening von Personen auf alle 14 Subtypen des humanen Papillomavirus (HPV) mit hohem Risiko entwickelt und ermöglicht es Ärzten, Personen mit einem Risiko für Gebärmutterhalskrebs ...

... postoperativen Rezidivs; Orientierung bei der Erforschung und Anwendung des HPV-Impfstoffs. Bestimmungsgemäße Verwendung Das Human Papillomavirus Genotyping Kit für 23 Typen (PCR-Reverse Dot Blot) ist für die In-vitro-Diagnostik ...

Probenvolumen: 2 ml

... Enzymatische Methode zur Bestimmung von Acetaldehyd. Basiert auf der spektrophotometrischen Messung des durch die Reaktion gebildeten NADH nach Zugabe von Aldehyddehydrogenase (AlDH). Diese schnelle und einfache spezifische enzymatische ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Empfindlichkeit: 96, 67 %

... ImmuView® Legionella pneumophila und Legionella longbeachae ist der einzige Antigentest, der zwei Legionellenstämme in einem Durchgang nachweisen kann. Mit ImmuView® können Sie bei Patienten, bei denen der Verdacht besteht, dass sie ...

... TSA® Plus DIG-Detektionskit, zur Verstärkung des Signals in der Immunhistochemie (IHC), Immunfluoreszenz (IF) oder in situ Hybridisierungsprotokollen. Dieses Kit verstärkt das Signal durch Ablagerung von zusätzlichem DIG im lokalisierten ...

... 45.0 pmol/L ANWENDBARES INSTRUMENT FiCATM-Tests können nur mit FiCATM-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...

Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 ...

... tSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO der dritten Generation ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kosteneffektiv, kein unnötiger Abfall, Einwegkartusche ● Umfassende Lösungen, Multitest-Parameter ● Einfach ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min

... hs-CRP+CRP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Serum, Plasma-Vollblut oder Fingerbeerenblut bestimmt. Die Messung von CRP ist nützlich für den Nachweis ...

... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH ...

er Fluoreszenz-Immunoassay MPO POCT Kit dient zum quantitativen Nachweis der Myeloperoxidase (MPO)-Konzentration in Humanplasma. Geeignet für das Screening und die Hilfsdiagnostik der koronaren Herzkrankheit. Zusammenfassung Das ...