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Speicheltestkits
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Aussteller werden
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz wird für den klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen in menschlichen Rachenabstrichen ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV Nukleinsäure-Testkit (PCR- Fluoreszenzsondenmethode) Dieses Kit ist ein Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von RNA des 2019-nCoV, Influenza-A-Virus (IAV), Influenza-B-Virus (IBV) in menschlichen Nasopharyngealabstrichen, ...
hecin-scientific
... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
... - Zeit bis zum Ergebnis innerhalb von 2 Stunden - Nachweis von ORF1 ab und N-Genen in einem einzigen Röhrchen - Keine Kreuzreaktion mit anderen Coronaviren - Kompatibel mit handelsüblichen qPCR-Geräten COVID-2019 Virus Nukleinsäure-Nachweis-Kit(Dual-RTPCR) 【Produkteinführung】 Dieses ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Schnell und einfach zu bedienen, sowohl für Erwachsene als auch für Kinder. Zwei trockene Komponenten wie ein Speicheltupfer, und braucht keine flüssigen Reagenzien für die Prüfung, leicht zu tragen, hohe Genauigkeit als über 96%, Patent-Produkt. Bestimmungsgemäße ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... 1.Die Originalverpackung sollte an einem kühlen und trockenen Ort bei 2~30℃ gelagert werden, sie ist 24 Monate lang gültig. 2.Die Reagenzienkarte muss innerhalb von 1 Stunde nach Entnahme aus dem Alufolienbeutel getestet werden. Der Probenextrakt sollte ...
... Sputum, Rachenabstrich, Lavageflüssigkeit der Atemwege ● CP wird hauptsächlich durch Tröpfchen oder Atemwegssekrete übertragen ● Studien haben gezeigt, dass eine CAP-Infektion bei Erwachsenen in 2 bis 43 % mit einer CP-Infektion einhergeht. Die positive ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... Das MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kit ist ein einstufiger Multiplex-RT-PCR-Assay für den qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) durch Reverse Transkription (RT) und Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit aus RNA, die aus ...
ADALTIS
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Dieses Produkt verwendet die Methodik der Echtzeit-PCR zum qualitativen Nachweis von Mucorales-DNA in Sputum- und BALF-Proben. Es kann als Hilfsdiagnose bei schwerkranken Patienten mit Verdacht auf Mucor-Mykose und bei hospitalisierten Patienten mit geringer ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96 %
... Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein kolloidales Gold-Immunochromatographie-Verfahren zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen sowie Sputum von Personen, bei denen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Da die antioxidative Kraft des Speichels die erste Verteidigung gegen die Entwicklung eines oxidativen Stresszustandes ist, ist ihre Bestimmung besonders nützlich. Ein Stoff mit antioxidativer Kapazität ist chemisch definiert als ein Molekül mit reduzierenden ...
H&D srl
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Klinisch wird dieses Testkit hauptsächlich für die Frühdiagnose, das Screening vor der Impfung und für epidemiologische Untersuchungen eingesetzt. Mit dem FPV Ag-Testkit kann das Virus bei Katzen im Frühstadium der Infektion schnell nachgewiesen werden, ...
Getein Animal Medical Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Unsere patentierten Fingerprint-Drogenscreening-Kartuschen bieten eine schnelle und nicht-invasive Methode des Drogenscreenings, die bequemer ist als herkömmliche Methoden mit Urin- oder Speichelproben. Die Fingerabdruck-Schweißproben werden auf der Kartusche ...
Intelligent Fingerprinting
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Multi-Drug 5 Test Panel ist ein diagnostischer, qualitativer, immunchromatographischer Lateral-Flow-Urintest zum Nachweis von Drogen im menschlichen Urin bei von der SAMHSA festgelegten Grenzwerten in einem praktischen, einstufigen Mehrfachteststreifenformat. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Einführung eines nicht-invasiven Testkits für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern in Mundflüssigkeit/Speichel mit qualitativen Ergebnissen innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Der CovWipe-19 wird in den USA hergestellt und ist für den qualitativen Nachweis ...
... Kit zum Nachweis von Krankheitserregern, die durch Atemwege übertragen werden Eine Atemwegsinfektion ist eine infektiöse Erkrankung, die durch das Eindringen und die Infektion von Krankheitserregern in die Atemwege über die Nasenhöhle, den Rachen, die ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Spezifität: 95 %
Am 24. November 2021 wurde die Variante B.1.1.529 erstmals in Südafrika identifiziert, und nur zwei Tage später gab die WHO bekannt, dass B.1.1.529 eine besorgniserregende Variante mit der Bezeichnung „Omicron“ darstellt. Auf dem S-Gen der Variante B.1.1.529 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 10 Tests/Kit, 250 Tests/Karton 【EINGESETZTER GEBRAUCH】 Das COVID-19-Antigen-Testkit wird für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-/Speicheldrüsenabstrichproben von Personen mit Verdacht auf ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Gebrauchsfertige Reagenzien Hochsensitiv Mehrere Matrizes Große Auswahl an Tests verfügbar Der Acetaminophen-ELISA-Kit (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) ist ein qualitativer Ein-Schritt-Kit, der für den Einsatz als Screening-Test zum Nachweis von Acetaminophen ...
Neogen Corporation Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 180 min
... Die cAMP-ELISA 5-Platte dient der quantitativen Bestimmung von cAMP in Kulturüberständen, Serum und Speichel von beliebigen Spezies. Regulatorischer Status Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. Vertrieb des Produkts Weltweit ...
ALPCO
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
Probenvolumen: 0,01, 0,1 ml
Spezifität: 94,2 %
... INCLIX™ Blood TB ist ein immunchromatographisches In-vitro-Diagnostikum zur qualitativen Bestimmung des Antigens CFP10 von M. tuberculosis und M. bovis in Serum oder Plasma (Li-/Na-Heparin, Na-Citrat) unter Verwendung des INCLIX™-Analysegeräts. Dieser ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... 1. Nicht-invasiv, sicher in der Anwendung. 2. Schnell, Ergebnisse in 5 Minuten. 3. Einfach, mit der APP, um die täglichen Testergebnisse zu verfolgen. 4. Kostensparend, keine Nachfüllungen und täglich wiederverwendbar für Jahre. 5. Innovativ, mit multinationalen ...
... Es wurde für den qualitativen Nachweis von insgesamt 14 Drogen und Drogenmetaboliten (AMP, BAR, BZO, BUP, COC, THC, MET, MTD, MDMA, MOP, OXY, PCP, PPX und TCA) unter gleichzeitiger Verwendung menschlicher Mundwasserproben entwickelt. Vorteile Einschrittiges ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
... Dieser Kit wird für den kombinierten qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus und Parainfluenza-Virus(Ⅰ, II, III, IV) in Rachenabstrichen ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
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