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Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
... Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleinsäuren in verschiedenen Probentypen. Details Merkmale Hot Start PCR: hohe Spezifität Ziel der Detektion: N- und ORF1a-Gene OneStep PCR: mehrere Targets in einer einzigen Reaktion Zuverlässiges ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
... Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis des HA-Gens des Influenza-A/B-Virus und des N- und ORF1a-Gens von SARS-CoV-2 in Nasopharyngealabstrichen. Einzelheiten Merkmale: Hot Start PCR: hohe Spezifität Nachweisziel: HA (Influenza A/B), N ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
... RT-PCR-Echtzeittest für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (N, ORF1a und RdRp) Nukleinsäuren in verschiedenen Probentypen. Einzelheiten Merkmale: Hot Start PCR: hohe Spezifität Ziel der Detektion: N, ORF1a und RdRp-Gene OneStep PCR: ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
... Vollständig automatisierbarer Hochdurchsatztest zum Nachweis von SARS-CoV-2.1 Die Leistung und Flexibilität, die Sie benötigen Präzise und vollautomatische Tests sind im Kampf gegen die Bedrohung durch SARS-CoV-2 von entscheidender Bedeutung. Der ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 97,1 %
... PCR und COVID-19 gehen Hand in Hand, doch Letzteres ist nicht mehr die vorherrschende Infektion der oberen Atemwege (URTI), die derzeit zirkuliert. Unterstützen Sie die Differenzierung von Atemwegsdiagnosen mit Hilfe des BIOFIRE RP2.1-Panels, Atemwegstests, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 3 min
Spezifität: 95, 96, 97 %
Empfindlichkeit: 89, 90, 97, 99, 88 %
... Der Sofia Influenza A+B Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) verwendet eine fortschrittliche, auf Immunfluoreszenz basierende Lateral-Flow-Technologie zum Nachweis von Nukleoprotein-Antigenen des Influenza-A- und Influenza-B-Virus. Sofia 2 mit Advance Result ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Der FLU A/B Antigen- Testkit (kolloidales Gold) wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B-Antigen in menschlichen Nasopharyngeal-Abstrichproben verwendet. VERPACKUNGSFORMATE 1 Test/Box 10 Tests/Karton 20 Tests/Karton 50 ...
... Das Respiratory Multiple Rapid Test Kit (Immunochromatographie) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von COVID-19-Antigen, Respiratory-Syncytial-Virus-Antigen, Adenovirus-Antigen, MP-Antigen und Influenza-A/B-Antigen in menschlichen Nasopharyngeal-Abstrichproben. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 96,7 % - 99,7 %
... COVID-19 & FLU A/B Antigen Test Kit (kolloidales Gold) wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019 Novel Coronavirus Antigen und Influenza A/B Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben verwendet. VERPACKUNGSFORMATE 1 Test/Box 20 ...
... immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis der Antigene der Viren Sars-CoV-2, Influenza A und Influenza B im menschlichen Nasen-Rachen-Raum. Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Die separaten ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 96,08 %
Empfindlichkeit: 99,1 %
... ist ein schneller, chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen auf menschlichen Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen. Nur für den professionellen Gebrauch Vorgefüllte Röhrchen Beschreibung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Produktübersicht
Der Multiplex‑Antigen‑Test für Atemwege ist ein qualitativer Schnelltest im Lateral‑Flow‑Format zur gleichzeitigen Detektion mehrerer respiratorischer Virusantigene aus humanen Nasenabstrichen. Das Panel unterstützt die schnelle ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,001 ml
Spezifität: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG ist ein Diagnostik-Kit von MicroDigital für den präsumptiven qualitativen Test von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus, das für die COVID-19-Pandemie verantwortlich ist, mittels der indirekten ELISA-Methode. Mit diesem Kit ...
Probenvolumen: 0,01 ml
... Das SARS-CoV-2 & Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis der RNA von mehreren Atemwegsviren gleichzeitig in Proben von Nasopharyngealabstrichen (NP), Nasenabstrichen usw. bestimmt. Parameter Probentyp： nasopharyngealabstriche ...
zybio Inc.
... SARS-CoV-2-Nukleinsäure-Nachweiskit (direkte Echtzeit-RT-PCR-Methode) Bestimmungsgemäßer Gebrauch Das Tianlong SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleinsäure mittels direkter Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
Xian Tianlong Science and Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 52 min
... Kontrollen enthält, die für die Echtzeit-PCR-Nachweis von RNA aus dem 2019-NCOV benötigt werden. Das Shenzhen Uni-Medica RT-PCR- Testkit, das die PCR-Technologie der Fluoreszenz einnimmt, wird zum Nachweis des in vitro qualitativen ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Gebrauch bestimmt. Diagnostische Bedeutung Influenzaviren befallen vor allem die oberen Atemwege, einschließlich Nase, Rachen und Bronchien, selten auch die Lunge. Die Influenzaviren zeichnen sich durch zwei verschiedene ...
... Nasopharyngealer Abstrich Zielgen: ORF1ab-Gen, N-Gen Analytische Sensitivität (LoD): 200 Kopien/ml Spezifikation: 48 Test/Kit, 98 Test/Kit PCR-Gerät: Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600 usw Lagerung: ...
Zhejiang Orient Gene
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Das Influenza A/B Antigen Kit ist ein Lateral Flow Immunoassay für den qualitativen Nachweis und die Differenzierung von Influenza A- und Influenza B-Viren in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben. Produkt Influenza (Grippe) ist eine übertragbare ...
... Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 Erregerpathogenen ...
Seegene
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... meistens 3 bis 7 Tage. Zu den wichtigsten Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen beobachtet. Verwenden Sie diesen ...
Getein Biotech Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dieses Gerät ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 5 Gegenständen in menschlicher Alveolarspülflüssigkeit, Sputum, Nasenabstrich, Nasopharynxabstrich oder Oropharynxabstrich im Zusammenhang mit Atemwegsinfektionen bestimmt, einschließlich Antigenen ...
... Zuverlässiges Ergebnis: Hohe Sensitivität und Spezifität Hoher Durchsatz: Bis zu 300 T/h Vollständige Automatisierung: Der automatisierte Arbeitsablauf reduziert die manuelle Bedienung und vermeidet Kreuzinfektionen, um die Sicherheit der Bediener zu ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 99,2, 100 %
Empfindlichkeit: 94,3, 97,3 %
... Nachweis des SARS-COV-2-Virus in Nasenabstrichen oder Speichelproben Die SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen des schweren akuten respiratorischen Syndroms, Coronavirus ...
Jiangsu Mole Bioscience
Spezifität: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests bestimmt. Die ...
Elisabeth Pharmacon spol
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min
... Die chinesischen Behörden haben einen neuen Typ des Coronavirus (SARS-CoV-2, genannt COVID-19) identifiziert, der am 7. Januar 2020 isoliert wurde. Am 11. Januar 2020 identifizierten die chinesischen Gesundheitsbehörden vorläufig mehr als 40 menschliche ...
OSANG Healthcare
... COVID-19 ist eine Infektionskrankheit, die durch ein neu entdecktes Coronavirus namens SARS-CoV2 verursacht wird. Die meisten Menschen, die mit dem COVID-19-Virus infiziert sind, leiden an einer leichten bis mittelschweren Atemwegserkrankung und erholen ...
Sansure Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %
... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung des FREND™ Systems konzipiert. FREND™ ...
NanoEntek
... Das neue AccuPower® InfA (H1N1) & InfA Real-Time RT-PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnose-Kit für den Nachweis von Influenza A (H1N1-2009, common) Virus-RNA in menschlichen Proben wie Nasopharyngealabstrichen und bronchoalveolärer Lavage (BAL) durch Echtzeit-PCR. Produkt ...
Bioneer Corporation
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