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Testkit für forensische AnwendungenGeneRead
... PCR-Arrays mit Zubehörkomponenten für die Quantifizierung von Probenbibliotheken vor der Sequenzierung der nächsten Generation Das QIAseq Library Quant System ist für molekularbiologische Anwendungen bestimmt. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, ...
... LncRNAs sind die gewebespezifischste Familie von RNAs, die neue Horizonte für diagnostische und therapeutische Anwendungen im Bereich der NDs eröffnen. Die Identifizierung der lncRNAs von NeuroLINCs erfolgte durch Tiefensequenzierung von menschlichem ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,6 ml
... Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz sind eine der Hauptursachen für Todesfälle. Die Stratifizierung von Patienten durch die Identifizierung neuartiger Biomarker könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit komplexer Ätiologie ...
... Produktübersicht
Das Pan-Solid Tumor Gen‑Nachweis‑Kit für Hochdurchsatz‑Sequenzierung wurde entwickelt, um 425 Gene zu erfassen, die mit soliden Tumoren und mit Immuntherapie-Biomarkern assoziiert sind, und liefert ein umfassendes Profil genetischer ...
... Produktübersicht
Das DNA-/RNA-Extraktionskit für pathogene Mikroorganismen (Kat.-Nr.: SD-HMM-0011, 20 Reaktionen) ist für die gleichzeitige Gewinnung von DNA und RNA aus verschiedenen biologischen Proben konzipiert. Die gewonnenen Nukleinsäuren ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 480 min
Probenvolumen: 1 ml - 500 ml
... Produktvorstellung
Dieses Kit ermöglicht die gleichzeitige Detektion von SMN1-Deletionen und 11 SMN1-Punktmutationen, Deletionen oder Duplikationen in beliebigen der 79 DMD-Exons sowie 13 DMD-Punktmutationen und CGG-Repeat-Expansionen (Prämutation ...
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... Der MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit ist für die Aufreinigung der gesamten DNA (einschließlich genomischer, mitochondrialer und viraler DNA) aus Vollblut, Plasma, Serum und Buffy Coat unter Verwendung des MagCore® Autoextraktionsgeräts bestimmt. Das ...
... ATAC-seq, Assay for Transposase-Accessible Chromatin, gefolgt von Next Generation Sequencing, ist eine Schlüsseltechnologie für die genomweite Kartierung von zugänglichem Chromatin. Die Technologie basiert auf dem Einsatz der Transposase Tn5, die freiliegendes ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Ein Tumor ist eine Neubildung von normalem Gewebe, wobei Krebs ein bösartiges Neoplasma ist, das durch verschiedene Faktoren der Tumorentstehung verursacht wird. Durch Umwelt und Vererbung verursachte Genmutationen (einschließlich Punktmutation, Deletion, ...
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