Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
Testkit für forensische AnwendungenGeneRead
... PCR-Arrays mit Zubehörkomponenten für die Quantifizierung von Probenbibliotheken vor der Sequenzierung der nächsten Generation Das QIAseq Library Quant System ist für molekularbiologische Anwendungen bestimmt. Dieses Produkt ist nicht ...
... LncRNAs sind die gewebespezifischste Familie von RNAs, die neue Horizonte für diagnostische und therapeutische Anwendungen im Bereich der NDs eröffnen. Die Identifizierung der lncRNAs von NeuroLINCs erfolgte durch Tiefensequenzierung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,6 ml
... Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz sind eine der Hauptursachen für Todesfälle. Die Stratifizierung von Patienten durch die Identifizierung neuartiger Biomarker könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit komplexer ...
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... Der MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit ist für die Aufreinigung der gesamten DNA (einschließlich genomischer, mitochondrialer und viraler DNA) aus Vollblut, Plasma, Serum und Buffy Coat unter Verwendung des MagCore® Autoextraktionsgeräts ...
... ATAC-seq, Assay for Transposase-Accessible Chromatin, gefolgt von Next Generation Sequencing, ist eine Schlüsseltechnologie für die genomweite Kartierung von zugänglichem Chromatin. Die Technologie basiert auf dem Einsatz der Transposase ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Ein Tumor ist eine Neubildung von normalem Gewebe, wobei Krebs ein bösartiges Neoplasma ist, das durch verschiedene Faktoren der Tumorentstehung verursacht wird. Durch Umwelt und Vererbung verursachte Genmutationen (einschließlich Punktmutation, ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Die für Brustkrebs anfälligen Gene, darunter BRCA1 und BRCA2, sind wichtige Tumorsuppressorgene, die eine Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden durch homologe Rekombination (HRR) spielen. Mutationen in den BRCA1/2-Genen können zu einem ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Schilddrüsenknoten können in verschiedenen Altersgruppen vorkommen. In der erwachsenen Bevölkerung beträgt die Inzidenzrate, die durch körperliche Untersuchungen festgestellt wird, etwa 5-7 %, während die Inzidenzrate, die durch Ultraschalluntersuchungen ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Das Darmkrebsrisiko steht in engem Zusammenhang mit dem Lebensstil. Ein erhöhter Verzehr von tierischen Lebensmitteln und Übergewicht aufgrund von Bewegungsmangel werden mit dem Risiko von Darmkrebs in Verbindung gebracht. Weitere Risikofaktoren ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... FGFR ist der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (Fibroblast Growth Factor Receptor). Die FGFR-Familie umfasst hauptsächlich vier Subtypen: FGFR1, FGFR2, FGFR3 und FGFR4. Sie ist Teil des Tyrosinkinase-Signalwegs, der für die Zellproliferation ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Die Selektivität von Chemotherapeutika ist relativ gering, da sie nicht nur Krebszellen abtöten, sondern auch normale Zellen im Körper schädigen, was zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen führt. Die Wirksamkeit der Chemotherapie wird ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Das Lynch-Syndrom (LS) ist ein autosomal-dominantes Suszeptibilitätssyndrom mit hoher Penetranz, das durch eine Keimbahnmutation eines Mismatch-Reparatur-Gens (insbesondere MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2) oder durch epigenetisches Silencing ...
SPACEGEN
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werdendie besten Anbieter für Sie aus
Andere (bitte angeben)
Helfen Sie uns, uns zu verbessern:
Zeichen übrig