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Testkit für forensische AnwendungenGeneRead
... PCR-Arrays mit Zubehörkomponenten für die Quantifizierung von Probenbibliotheken vor der Sequenzierung der nächsten Generation Das QIAseq Library Quant System ist für molekularbiologische Anwendungen bestimmt. Dieses Produkt ist nicht ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,6 ml
... Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz sind eine der Hauptursachen für Todesfälle. Die Stratifizierung von Patienten durch die Identifizierung neuartiger Biomarker könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit komplexer ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Ein Tumor ist eine Neubildung von normalem Gewebe, wobei Krebs ein bösartiges Neoplasma ist, das durch verschiedene Faktoren der Tumorentstehung verursacht wird. Durch Umwelt und Vererbung verursachte Genmutationen (einschließlich Punktmutation, ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Die für Brustkrebs anfälligen Gene, darunter BRCA1 und BRCA2, sind wichtige Tumorsuppressorgene, die eine Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden durch homologe Rekombination (HRR) spielen. Mutationen in den BRCA1/2-Genen können zu einem ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Schilddrüsenknoten können in verschiedenen Altersgruppen vorkommen. In der erwachsenen Bevölkerung beträgt die Inzidenzrate, die durch körperliche Untersuchungen festgestellt wird, etwa 5-7 %, während die Inzidenzrate, die durch Ultraschalluntersuchungen ...
SPACEGEN
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... Der MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit ist für die Aufreinigung der gesamten DNA (einschließlich genomischer, mitochondrialer und viraler DNA) aus Vollblut, Plasma, Serum und Buffy Coat unter Verwendung des MagCore® Autoextraktionsgeräts ...
... ATAC-seq, Assay for Transposase-Accessible Chromatin, gefolgt von Next Generation Sequencing, ist eine Schlüsseltechnologie für die genomweite Kartierung von zugänglichem Chromatin. Die Technologie basiert auf dem Einsatz der Transposase ...
... Dieses Produkt verwendet die Farbstoff-qPCR-Methode (SYBR Green I) zur genauen Quantifizierung von Bibliotheken im Illumina-Sequenzierungsprozess. Das Kit enthält DNA-Referenzstandards, SYBR qPCR Master Mix, Amplifikationsprimer und den ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Kompatibilität Kompatibel mit allen illumina® NGS-Sequenzern mit niedrigem und mittlerem Durchsatz der neuesten Generationen: iSeq®, MiniSeq®, MiSeq®, NextSeq®, in Kombination mit 2x150 bp Paired-End-Read-Chemie. Hohe Leistung, großer ...
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