Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
Testkit für forensische AnwendungenGeneRead
... PCR-Arrays mit Zubehörkomponenten für die Quantifizierung von Probenbibliotheken vor der Sequenzierung der nächsten Generation Das QIAseq Library Quant System ist für molekularbiologische Anwendungen bestimmt. Dieses Produkt ist nicht ...
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... Der MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit ist für die Aufreinigung der gesamten DNA (einschließlich genomischer, mitochondrialer und viraler DNA) aus Vollblut, Plasma, Serum und Buffy Coat unter Verwendung des MagCore® Autoextraktionsgeräts ...
... LncRNAs sind die gewebespezifischste Familie von RNAs, die neue Horizonte für diagnostische und therapeutische Anwendungen im Bereich der NDs eröffnen. Die Identifizierung der lncRNAs von NeuroLINCs erfolgte durch Tiefensequenzierung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,6 ml
... Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz sind eine der Hauptursachen für Todesfälle. Die Stratifizierung von Patienten durch die Identifizierung neuartiger Biomarker könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit komplexer ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Kompatibilität Kompatibel mit allen illumina® NGS-Sequenzern mit niedrigem und mittlerem Durchsatz der neuesten Generationen: iSeq®, MiniSeq®, MiSeq®, NextSeq®, in Kombination mit 2x150 bp Paired-End-Read-Chemie. Hohe Leistung, großer ...
... ATAC-seq, Assay for Transposase-Accessible Chromatin, gefolgt von Next Generation Sequencing, ist eine Schlüsseltechnologie für die genomweite Kartierung von zugänglichem Chromatin. Die Technologie basiert auf dem Einsatz der Transposase ...
... Dieses Produkt verwendet die Farbstoff-qPCR-Methode (SYBR Green I) zur genauen Quantifizierung von Bibliotheken im Illumina-Sequenzierungsprozess. Das Kit enthält DNA-Referenzstandards, SYBR qPCR Master Mix, Amplifikationsprimer und den ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Ein Tumor ist eine Neubildung von normalem Gewebe, wobei Krebs ein bösartiges Neoplasma ist, das durch verschiedene Faktoren der Tumorentstehung verursacht wird. Durch Umwelt und Vererbung verursachte Genmutationen (einschließlich Punktmutation, ...
SPACEGEN
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
Andere (bitte angeben)
Helfen Sie uns, uns zu verbessern:
Zeichen übrig