Onkologie-Testkit Lunybo®
Bleifür PIK3CA-Genfür ALK-Gen

Onkologie-Testkit
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Eigenschaften

Anwendung
Onkologie
Getesteter Parameter
für PIK3CA-Gen, EGFR-Gen, KRAS-Gen, NRAS-Gen, KIT-Gen, MET-Gen, ROS1-Gen, HER2-Gen, RET-Gen, für ALK-Gen, Blei, für BRAF-Gen
Probentyp
Gewebe
Analysemodus
zur Sequenzierung
Dauer der Ergebnisanzeige

4 h

Beschreibung

Ein Tumor ist eine Neubildung von normalem Gewebe, wobei Krebs ein bösartiges Neoplasma ist, das durch verschiedene Faktoren der Tumorentstehung verursacht wird. Durch Umwelt und Vererbung verursachte Genmutationen (einschließlich Punktmutation, Deletion, Insertion, Zunahme der Kopienzahl, Genfusion usw.) können dazu führen, dass die Teilung und das Wachstum normaler Zellen außer Kontrolle geraten und schließlich zur Bildung von Tumoren führen. Zielgerichtete Medikamente sind in der Lage, die pathologischen Moleküle in Krebszellen, die durch spezifische Genmutationen verursacht werden, gezielt zu bekämpfen, wodurch die Wirksamkeit des Medikaments maximiert und die Nebenwirkungen minimiert werden. Daher kann der Nachweis des Genstatus des Patienten den Ärzten helfen, geeignete zielgerichtete Medikamente auszuwählen. Die Auslösung des Tumors wird in der Regel durch die Aktivierung von Proto-Onkogenen oder die Inaktivierung von Suppressor-Onkogenen verursacht. Studien haben gezeigt, dass 87 % der asiatischen Patienten mit Lungenadenokarzinom bekannte Mutationen von Treibergenen aufweisen, von denen 81 % eindeutige Zielinhibitoren haben, so dass 66 % der Patienten mit personalisierten Zieltherapien behandelt werden können. BEDEUTUNG DES NACHWEISES Personalisierte Behandlung:Wählen Sie auf der Grundlage der Gendetektionsinformationen geeignete zielgerichtete Medikamente für die Patienten aus, um die Wirksamkeit der Medikamente zu verbessern und so eine personalisierte Behandlung zu realisieren. Überwachung von Medikamentenwirksamkeit und -resistenz: Analysieren Sie den Mechanismus der Medikamentenresistenz und passen Sie den Behandlungsplan entsprechend den Informationen über die Genvariation nach der Medikamentenresistenz an. MERKMALE & VORTEILE 1. Benutzerfreundlichkeit: Basierend auf der unabhängigen Patenttechnologie RingCap®, Bibliotheksvorbereitung in 2 Schritten. 4. Umfassende Abdeckung: Erfasst und detektiert relevante Hotspot-Mutationen in 13 Genen, anwendbar für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und kolorektalen Krebs,

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