Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
Spezifität: 93,6 % - 100 %
Empfindlichkeit: 98,7 % - 100 %
Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) und Ureaplasma parvum (UP) sind Bakterien, die an Infektionen des urogenitalen Trakts beteiligt sind und mit ernsthaften gesundheitlichen Komplikationen verbunden sind. Wenn sie nicht erkannt werden, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 95,9, 96 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der SOLANA GBS-Test ist ein In-vitro-Diagnosetest für den direkten, qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus vaginalen/rektalen Abstrichen nach 18- bis 24-stündiger Bebrütung in LIM- oder Karottenbouillonkulturen. Der Test nutzt die Helicase-abhängige ...
Quidel
Spezifität: 98,2 %
Empfindlichkeit: 96,4 %
... Medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zur Diagnose von sexuell übertragbaren Infektionen Das careGENETM STD-12-Nachweiskit ist ein Echtzeit-PCR-Multiplex-Test für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von mit sexuell übertragbaren Infektionen in Verbindung ...
Spezifität: 98,2 %
Empfindlichkeit: 96,4 %
... VERWENDUNGSZWECK In-vitro-Diagnostikum zur Diagnose von sexuell übertragbaren Infektionen Das careGENETM STD-4 A Set ist ein Echtzeit-PCR-Multiplex-Test für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von 4-Pathogenen in Nukleinsäure in Vaginalabstrichen ...
... Schneller Nachweis von Mycoplasma hominis und Ureaplasma spp durch ein einstufiges Verfahren in der Arztpraxis. AMA Venera Zwei-in-Eins-Streifen mit patentierter Mehrschichtstruktur ermöglichen den Nachweis der enzymatischen Aktivität in der frisch gewonnenen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Der iGFBP-1 ( Vaginalsekret) wurde für den Nachweis von iGFBP-1 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen entwickelt. Die Membran wurde mit Anti-iGFBP-1-Antikörpern auf der Testregion immubilisiert. Während ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Der Schnelltest für fetales Fibronektin (fFN) ( Vaginalsekret) ist ein visuell interpretierter, qualitativer immunchromatographischer Test zum Nachweis von fFN in Vaginalsekreten während der Schwangerschaft. fFN ist ein ...
... EXPAIN: Der iGFBP-1 ( Vaginalsekret) wurde entwickelt, um iGFBP-1 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im inneren Streifen nachzuweisen. Die Membran wurde mit Anti-iGFBP-1-Antikörpern auf der Testregion immubilisiert. Während ...
Probenvolumen: min 18.0 ml
Die flüssigkeitsbasierte Zytologie ist die Weiterentwicklung des herkömmlichen Pap-Abstrichs – einer Methode, die seit 1943 zur Früherkennung und Nachverfolgung von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt wird. Die flüssigkeitsbasierte Methode ist eine in den ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieses Fluoreszenz-Immunoassay-IGFBP-I-POCT-Kit ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis von IGFBP-I in Vaginalsekretproben konzipiert. Es ist nur für Profis. Zusammenfassung IGFBP-I, die Abkürzung für Human Insulin-like Growth Factor-Binding ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... Humane Papillomviren (HPV) können Infektionen der menschlichen Genitalien verursachen, von denen 40 Typen bekannt sind. Insbesondere der Hochrisiko-HPV-Typ kann zu Gebärmutterhalskrebs führen, und auch andere Typen können verschiedene Krankheiten wie ...
OSANG Healthcare
Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min
... Das Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) ist ein qualitativer In-vitro-Test zum gleichzeitigen Nachweis von Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum und Neisseria Gonorrhoeae ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 99,9 %
Empfindlichkeit: 99 %
TODA AMNIODIAG 5-Kassette ® ist ein immunochromatographischer Test auf Kassette, der es ermöglicht, den Bruch der fötalen Membran zu erkennen, indem das Protein IGFBP-1 aus dem Fruchtwasser der schwangeren Frau hervorgehoben wird. Der Test verwendet ein ...
TODA PHARMA
Dauer der Ergebnisanzeige: 3, 10, 30 min
Probenvolumen: 1,5, 1, 0,1, 0,4 ml
Indem man Realzeit-PCR-Systeme verwendet, Trichomonas-vaginalis (Fernsehen) wird Realzeit-PCR-Ausrüstung für die qualitative in-vitroentdeckung von Fernsehen benutzt. Sie kann für die Labordiagnose und die Überwachung von Fernsehinfektion verwendet werden. ...
Biokey Health
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ ist genauer, einfacher und schneller als der herkömmliche Nassfilmabstrich oder die Gram-Färbemikroskopie. Unser duales Fluoreszenzfärbemittel wurde entwickelt, um die DNA und RNA von Zellen und Mikroorganismen in Vaginalsekretproben ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Optimierung der Patientenpfade : Zuverlässige Lösungen für eine genaue Diagnose in der Nähe des Patienten. Beschleunigung klinischer Entscheidungen : Die Ergebnisse, die Sie innerhalb von Minuten benötigen, um genaue klinische Entscheidungen zu treffen. Besserer ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von Nukleinsäure-DNA von Streptokokken der Gruppe B in vitro-Rektalabstrichen, Vaginalabstrichen oder gemischten Rektal-/Vaginalabstrichen von Schwangeren mit Hochrisikofaktoren in der 35. bis 37. Schwangerschaftswoche ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... STD (Sexuell übertragbare Krankheiten) können mit Hilfe von DNA aus Vaginalabstrichen oder Urin von Patienten mit Verdacht auf STD diagnostiziert werden. Das PANA RealTyper™ STD Kit ist in der Lage, das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von 13 STIs ...
... REALQUALITY RQ-CMV ist ein diagnostisches CE-IVD-Kit für die Identifizierung und Quantifizierung der DNA des humanen Cytomegalovirus (CMV) durch Real time PCR. Besonderheit Das Gerät wurde an DNA validiert, die aus verschiedenen Probentypen extrahiert ...
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werdendie besten Anbieter für Sie aus