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Verwendungszweck
Zur Analyse von Rohsputum sowie digeriertem/dekontaminiertem (N‑acetyl‑L‑cystein/NaOH)
Sputum und Bronchoalveolarlavage (BAL), die mittels cobas® MTB positiv für MTBC getestet wurden.
Prinzip ...
Roche Sequencing Solutions
Dauer der Ergebnisanzeige: 100 min
... Ergebnisanalyse, geeignet für klinische Labore, Notaufnahmen und Primärversorgung.
Parameter
Probenart —
Sputum
Extraktionsplattform — Fortschrittliche Magnetperlen-Technologie
Interne Kontrolle — Plasmid
PCR-Instrument ...
Sansure Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Probenvolumen: 0,2 ml
Spezifität: 98 %
... Tuberkulose ist ein schwerwiegendes und unterdiagnostiziertes Gesundheitsproblem, das in der Regel durch Arten der Gattung Mycobacterium tuberculosis verursacht wird. Besonders besorgniserregend ist die stetige Zunahme resistenter Formen, die durch den ...
... Atemwege Kat. Nr. : P740H Spezifikation: 25T/Kit (nicht vorgefüllt) Probe : Nasopharyngeale oder oropharyngeale Abstriche, Sputum, alveoläre Lavageflüssigkeit Zielerreger: Influenza A, Influenza B, Respiratorisches Synzytialvirus, Humanes ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Gene von Lungenentzündung verursachenden Bakterien mit Echtzeit-PCR unter Verwendung von Nukleinsäuren, die aus menschlichem Sputum und Nasopharyngealabstrich extrahiert wurden, amplifiziert. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 83 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 100 %
... qualitativen Nachweis von Coronaviren (COVID-19) aus RNA, die aus menschlichem Nasoparyngealabstrich, Oropharyngealabstrich und Sputum extrahiert wurde, mittels RT-PCR in Echtzeit HAUPTMERKMALE UND VORTEILE √ Nachweisgrenze: 10 Kopien/µL ...
... Gene von Lungenentzündung verursachenden Bakterien mit Echtzeit-PCR unter Verwendung von Nukleinsäuren, die aus menschlichem Sputum und Nasopharyngealabstrich extrahiert wurden, amplifiziert. Dieses Produkt ist ein in-vitro-diagnostisches ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Tuberkulose (TB) ist eine Krankheit, die durch eine Infektion mit dem Bakterienkomplex Mycobacterium tuberculosis verursacht wird. Sie ist über die Luft hochgradig ansteckend und kann jahrelang inaktiv bleiben, ohne Symptome zu verursachen. Die nicht-tuberkulösen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 52 min
... -PCR- Testkit, das die PCR-Technologie der Fluoreszenz einnimmt, wird zum Nachweis des in vitro qualitativen DNA-Nachweiss von neuartigen Coronavirus 2019-NCOV in respiratorischen Proben einschließlich oropharyngealer Nasopharyngealabstrich, ...
... Nasopharyngealer Abstrich Zielgen: ORF1ab-Gen, N-Gen Analytische Sensitivität (LoD): 200 Kopien/ml Spezifikation: 48 Test/Kit, 98 Test/Kit PCR-Gerät: Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600 usw Lagerung: ...
... Mehrere Epidemiologen und CDC-Beamte haben für die Grippesaison den Respiratory Pathogens Multiplex PCR-Test empfohlen. Positive Ergebnisse dieses Kits weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus (H1N1 / H3N2 / N7N9), Influenza-B-Virus ...
... Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 Erregerpathogenen ...
Seegene
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Dieses Gerät ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 5 Gegenständen in menschlicher Alveolarspülflüssigkeit, Sputum, Nasenabstrich, Nasopharynxabstrich oder Oropharynxabstrich im Zusammenhang mit Atemwegsinfektionen bestimmt, einschließlich ...
... 2019-Novel Coronavirus, Influenza A und B Virus Nukleinsäure- Testkit Dieses Kit ist für den qualitativen Nachweis des ORF1ab-Gens des 2019-Novel-Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2), des M1-Gens des Influenza-A-Virus (IFA) und des NS1-Gens ...
Jiangsu Mole Bioscience
Spezifität: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests bestimmt. Die ...
Elisabeth Pharmacon spol
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... dabei um eine Testmethode, die Gene (das N-Gen, das E-Gen) des neuartigen Coronavirus (COVID-19) durch qualitative Analyse von Sputum und Nasopharyngealabstrichen von Patienten nachweist, bei denen eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ...
... Das Protonion™ 96 Viral RNA Kit (K-4731) dient der präzisen und schnellen Extraktion viraler RNA aus klinischen Proben wie Sputum, Speichel, Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen mit ExiPrep™ 96 Lite (A-5250). Das Protonion™ ...
... Das Bosphore Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes In-vitro-Diagnostikum, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EG. Das Bosphore Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kit detektiert und charakterisiert ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Empfindlichkeit: 99 %
... dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-RNA, die aus nasopharyngealen Abstrichen, oropharyngealen Abstrichen und Sputum von Patienten mit Verdacht auf eine Infektion, Verdacht auf Cluster-Fälle und anderen Patienten, die ...
Bioteke Corporation
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Spezifität: 99,52 % - 100 %
Empfindlichkeit: 92,7 % - 99,5 %
... Das NeoPlex™ TB/NTM-5 Detection Kit weist gleichzeitig TB und 5 pathogene NTM in einer multiplexen Echtzeit-PCR in einem einzigen Röhrchen nach, die auf der proprietären C-Tag™-Technologie basiert. Spezifikationen Kompatible Instrumente CFX96™ Dx-System ...
Probenvolumen: 0,005 ml
... spezifischen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-RNA in Proben wie Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputum mit Verdacht auf SARS-CoV-2 bestimmt. Prinzip Die Primer und Sonden werden aus den Regionen von RNase ...
Biomiga, Inc.
... zur Differenzierung von Legionella pneumophila und Legionella spp. aus humanem Trachealsekret, bronchoalveolarer Lavage und Sputum. Die RIDA®GENE Legionella multiplex real-time PCR soll die Diagnose einer durch Legionella verursachten ...
R-Biopharm AG
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der COVID-19 Real-Time PCR Test dient dem spezifischen und qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortlich ist, in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputumproben als Hilfsmittel für die ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige Coronaviren (2019-nCoV) ...
... Diagnose verwendet werden. Erkennung: SARS-CoV-2 (RdRP, S- und N-Gene) Muster: Bronchoalveoläre Lavage, Trachealaspiration, Sputum, Nasopharyngealabstrich usw. Inhalt des Kits: Reaktionsmischung Primer-Sonden-Mischung Interne Kontrolle PCR-Grade-Wasser ...
Medical Innovation Ventures
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... anderen In-vitro-Proben verwendet. Vorteil: - Flexible Proben: nasopharyngeale Abstriche, oropharyngeale Abstriche, tiefes Sputum, etc - Schnelles Screening: Ergebnisse können in 15 Minuten interpretiert werden - Manuelle Interpretation: ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV Nukleinsäure- Testkit (PCR- Fluoreszenzsondenmethode) Dieses Kit ist ein Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von RNA des 2019-nCoV, Influenza-A-Virus (IAV), Influenza-B-Virus (IBV) in menschlichen Nasopharyngealabstrichen ...
hecin-scientific
... Nukleinsäurenachweis von neuartigen Coronaviren (2019-nCoV) in allen Arten von Atemwegsproben verwendet, wie z. B. Rachenabstrich, Sputum, alveoläre Lavageflüssigkeit usw. Die Ergebnisse können für die Zusatzdiagnose von Patienten mit ...
... COVID-19 und dem humanen RNase-P-Gen als interne Kontrolle entwickelt worden. Dieses Kit wurde an Proben validiert, die aus Sputum, Nasopharyngeal- und Rachenabstrichen gewonnen wurden. Drei Fluoreszenzreporter sind in diesen Test integriert: ...
... Sputum, Rachenabstrich, Lavageflüssigkeit der Atemwege ● CP wird hauptsächlich durch Tröpfchen oder Atemwegssekrete übertragen ● Studien haben gezeigt, dass eine CAP-Infektion bei Erwachsenen in 2 bis 43 % mit einer CP-Infektion einhergeht. ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... Legionella pneumophila S1 Kit" ist für den Nachweis von Legionella pneumophilaDNA in klinischen Proben (Oropharyngealabstriche, Sputum, Pleuraflüssigkeit, Bronchopulmonalspülung) und Umweltproben (Wasserproben, Oberflächenabstriche) unter ...
ADALTIS
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Mucorales-DNA in Sputum- und BALF-Proben. Es kann als Hilfsdiagnose bei schwerkranken Patienten mit Verdacht auf Mucor-Mykose und bei hospitalisierten Patienten mit geringer Immunität eingesetzt werden. Merkmale Flexibel: Der Probentyp ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96 %
... Gold-Immunochromatographie-Verfahren zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen sowie Sputum von Personen, bei denen der Gesundheitsdienstleister COVID-19 vermutet. ...
... Kit zum Nachweis von Krankheitserregern, die durch Atemwege übertragen werden Eine Atemwegsinfektion ist eine infektiöse Erkrankung, die durch das Eindringen und die Infektion von Krankheitserregern in die Atemwege über die Nasenhöhle, den Rachen, die ...
Am 24. November 2021 wurde die Variante B.1.1.529 erstmals in Südafrika identifiziert, und nur zwei Tage später gab die WHO bekannt, dass B.1.1.529 eine besorgniserregende Variante mit der Bezeichnung „Omicron“ darstellt. Auf dem S-Gen der Variante B.1.1.529 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
Probenvolumen: 0,01, 0,1 ml
Spezifität: 94,2 %
... M.tuberculosis- oder M.bovis-Infektionen verwendet. SCHLÜSSEL-MERKMALE Funktion - Testet auf Tuberkulose mit Blut, nicht mit Sputum, das schwer zu gewinnen ist ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 97 %
... -Diagnose von SARS-CoV-2-Nukleinsäuren aus Nasopharyngealaspirat/Lavage, bronchoalveolärer Lavage, Nasopharyngealabstrich, Sputum und Oropharyngealabstrich bestimmt. Das CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR Kit ist ein RT-PCR-Schnelltest, ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
... . Technische Parameter Lagerung ≤-18℃ Im Dunkeln Haltbarkeitsdauer 12 Monate Probenart Oropharyngeale Abstrichproben, Sputum-Abstrichproben CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 Kopien/ml Spezifität die Kreuzreaktivitätsstudie zeigt, dass ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Probenvolumen: 0,1 ml - 0,4 ml
... DNA/RNA-Extraktion, -Anreicherung und -Reinigung aus Vollblut, Serum, Plasma, Nasopharyngealabstrich, Oropharyngealabstrich, Sputum, Bronchiallavageflüssigkeit und alveolärer Lavageflüssigkeit bestimmt. Die extrahierten Nukleinsäuren ...
... in-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19) in respiratorischen Proben (Nasen-Rachen-Abstrich, Oropharynxabstrich, Oropharynxspülung, Sputum, Endotrachealaspirat, bronchoalveoläre Lavage usw.) bei Verdacht auf COVID-19-Erkrankung vorgesehen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2 dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virusinfektionen in Proben der oberen und unteren Atemwege von verdächtigen Patienten. Zur Amplifikation und zum Nachweis von SARS-CoV-2 wird die Reverse-Transkriptions-Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 55 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... Über die Verwendung des Reagenzes Probenarten nasopharyngealer Abstrich, oropharyngealer Abstrich, bronchoalveoläre Lavage, Sputum Indikation SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
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