KurzbeschreibungDas Neisseria gonorrhoeae (NG) DNA‑Fluoreszenz‑Diagnostik‑Kit (PCR‑Fluoreszenzsonde) dient dem Nachweis von NG‑DNA in Proben wie männlichen Harnröhrenabstrichen und weiblichen Zervixabstrichen. Die Ergebnisse unterstützen die Diagnose einer NG‑Infektion und ermöglichen ein molekulares Frühscreening von Risikogruppen für sexuell übertragbare Infektionen.
ParameterProdukteigenschaften - ParameterProbenart: Sekrete des Genitaltrakts.
Technische Plattform: One‑tube Fast‑Release‑Technologie; Fortgeschrittene Magnetperlen‑Technologie.
Zielpathogen: NG
Interne Kontrolle: Rekombinantes Plasmid
Kompatible PCR‑Instrumente: ABI7500; QuantStudio 5; Stratagene Mx3000P; MA‑6000; SLAN‑96P; LightCycler® 480 II; iPonatic S‑Q31A&B; S‑Q36A
Amplifikationszeit: 70 min
Analytische Sensitivität: 400 Kopien/mL
Spezifikationen: 48T, 12‑P
Regulatorische Zulassung: CE
HinweiseNur zu Demonstrationszwecken. Verpackung und Inhalt können je nach Region variieren.
Technische Merkmale / Spezifikationen- Modell: S3003E NG
- Testtyp: PCR‑Fluoreszenzsonde
- Vorgesehene Proben: Männlicher Harnröhrenabstrich, weiblicher Zervixabstrich, Sekrete des Genitaltrakts
- Nachweisziel: Neisseria gonorrhoeae (NG) DNA
- Interne Kontrolle: Rekombinantes Plasmid
- Technische Plattformen: One‑tube Fast‑Release‑Technologie; Fortgeschrittene Magnetperlen‑Technologie
- Kompatible PCR‑Instrumente: ABI7500; QuantStudio 5; Stratagene Mx3000P; MA‑6000; SLAN‑96P; LightCycler® 480 II; iPonatic S‑Q31A&B; S‑Q36A
- Amplifikationszeit: 70 Minuten
- Analytische Sensitivität: 400 Kopien/mL
- Verfügbare Spezifikationen: 48T, 12‑P
- Regulatorische Zulassung: CE