Testkit für Forschungszwecke 30-VELHU-E01

SerumPlasmaELISA

Der Vedolizumab Drug Level ELISA ist fÃ?r die quantitative Bestimmung der Konzentration von freiem Entyvio® in Humanserum und EDTA-Plasma bestimmt. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. Spezifikationen Regulatorischer Status Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. Vertrieb des Produkts Nur in Nordamerika erhältlich Bereich 15-1000 ng/ml Empfindlichkeit 15 ng/ml Größen 96 Vertiefungen Einwirkzeit Minute 20 Inc Zeit Über Nacht Nein Inc Zeit Siehe Protokoll Nein Größe der Probe 100 Zusätzliche Informationen Dieser ELISA dient der Quantifizierung von freiem Vedolizumab (therapeutischer Antikörper gegen α4β7-Integrin, z. B. Entyvio®) in EDTA-Plasma oder Serumproben. In einem ersten Inkubationsschritt wird das freie Vedolizumab aus der Probe an den spezifischen monoklonalen Anti-Vedolizumab-Antikörper gebunden, der auf der Platte aufgebracht ist. Um alle ungebundenen Substanzen zu entfernen, wird ein Waschschritt durchgeführt. In einem weiteren Inkubationsschritt wird ein mit Peroxidase markierter Antikörper hinzugefügt. Tetramethylbenzidin (TMB) wird als Substrat für die Peroxidase verwendet. Schließlich wird eine saure Stopplösung zugegeben, um die Reaktion zu beenden. Die Farbe wechselt von blau nach gelb. Die Intensität der gelben Farbe ist direkt proportional zur Konzentration des freien Vedolizumab in der Probe. Unter Verwendung der mit dem Standard erhaltenen Werte wird eine Dosis-Wirkungs-Kurve der Absorptionseinheit (optische Dichte, OD) gegen die Konzentration erstellt. Die Konzentrationen von freiem Vedolizumab in den Proben werden direkt aus dieser Kurve bestimmt.