ProduktübersichtDer Kit ist zur quantitativen Detektion von Hepatitis-C-Virus-Nukleinsäure (HCV-RNA) in humanen Serum- oder Plasmaproben entwickelt. Er dient als Hilfsmittel bei der Diagnose einer HCV-Infektion und beim Monitoring der Wirksamkeit antiviraler Therapien.
ProduktdetailsProduktname: Hepatitis C Virus Nucleic Acid Test Kit (PCR-Fluorescent Probe Method)
Katalog-Nr.: BDDK-HMM-0003
Packungsmenge: 48T
Verwendungszweck & ProbeVerwendungszweck: Unterstützung bei der Diagnose einer HCV-Infektion und beim Monitoring der Therapieantwort.
Probentyp: Serum oder Plasma
Krankheitskategorie: Hemovirus-Erkrankung
Nachweisverfahren: PCR-Fluoreszenzsonden-Methode
LeistungSensitivität: Nachweisgrenze 15 IU/mL
Messbereich: 30 - 1.0×10^9 IU/mL
Lagerung & HaltbarkeitLagerung: Unter -18°C lagern; wiederholtes Einfrieren/Auftauen vermeiden.
Haltbarkeit: 12 Monate
Merkmale- Pseudo-virale interne Kontrolle überwacht den gesamten Prozess zur Verringerung falsch-negativer Ergebnisse.
- dUTP-UNG Anti-Kontaminationssystem reduziert das Risiko falsch-positiver Ergebnisse durch Amplikon-Kontamination.
Zusätzliche InformationenNur für Forschungszwecke, nicht für den klinischen Gebrauch.
Technische Spezifikationen- Katalog-Nr.: BDDK-HMM-0003
- Handelsbezeichnung: Hepatitis C Virus Nucleic Acid Test Kit
- Methode: PCR-Fluoreszenzsonden-Methode
- Verwendungszweck: Quantitative Detektion von HCV-RNA; unterstützende Diagnose und Therapieüberwachung
- Probentyp: Serum oder Plasma
- Sensitivität (Nachweisgrenze): 15 IU/mL
- Messbereich: 30 - 1.0×10^9 IU/mL
- Packungsmenge: 48T
- Lagerbedingungen: Unter -18°C; wiederholtes Einfrieren/Auftauen vermeiden
- Haltbarkeit: 12 Monate
- Qualitäts-/Anti-Kontaminationsmerkmale: Pseudo-virale interne Kontrolle; dUTP-UNG Anti-Kontaminationssystem