Testkit für Forschungszwecke 108.01.96.01

für ImmunotestverfahrenWasserstoffperoxidSARS-COV-2

Das SARS-CoV-2 Antigen Quantitative ELISA Assay Kit dient der quantitativen Bestimmung des SARS-CoV-2 N-Proteins in Humanserum oder -plasma. Größe: 1×96 Vertiefungen Enthaltene Kontrollen Assay-Prinzip Der quantitative SARS-CoV-2-Antigen-ELISA verwendet das Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2 N-Protein in Humanserum oder -plasma. Zur Vorbereitung der Mikrotiterplatten wurde ein Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper verwendet. Der biotin-markierte Anti-SARS-CoV-2-N-Protein-Antikörper und die Probe werden nacheinander zugegeben. Enthält die Probe N-Protein, bildet sich ein Festphasen-Antikörper-Antigen-Biotin-markierter Antikörper-Komplex. Nach dem Waschen der Mikrotiterplatte wird mit HRP markiertes Streptavidin zugegeben, um einen weiteren Immunkomplex zu bilden. Die ungebundenen Substanzen werden abgewaschen, und der Mikrotiterplatte wird eine TMB- und Harnstoffperoxid-haltige Substratlösung zugesetzt. Die Vertiefungen sind blau gefärbt, und nachdem sie durch die Stopplösung gestoppt wurden, können sie sich gelb verfärben. Der Absorptionswert wurde mit einem Mikroplatten-ELISA-Reader bei einer Wellenlänge von 450 nm abgelesen, wobei 620nm bis 690nm als Referenzwellenlänge verwendet wurden. Der Gehalt an SARS-CoV-2-N-Protein in der Probe wurde anhand der Konzentration des SARS-CoV-2-Kalibrators berechnet. Informationen für US-Kunden Während dieser Krise werden Schritte unternommen, um sicherzustellen, dass wir den Zugang zu Qualitätsprodukten für diagnostische Tests gewährleisten können. Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine Anleitung herausgegeben, die den Vertrieb der serologischen Tests erlaubt. Derzeit sind die Kits für den Verkauf in den Vereinigten Staaten gemäß den in Abschnitt D der Richtlinie für diagnostische Tests beschriebenen Bestimmungen freigegeben