Testkit für Krebserkrankungen HERIGUARD™ MMR

OnkologieBlut

Erbliche Krebserkrankungen machen etwa 5 % aller bösartigen Erkrankungen aus und sind auf eine vererbte schädliche Genveränderung bei einem Elternteil zurückzuführen. Menschen, die solche Veränderungen in sich tragen, haben ein hohes Risiko, bereits in jungen Jahren an Krebs zu erkranken und mehrere synchrone oder metachrone Krebserkrankungen zu entwickeln. Genetische Untersuchungen in Hochrisikogruppen, z. B. bei Personen mit einer Krebserkrankung in der Familie, sind wichtig, um krebsbedingte genetische Varianten in der Keimbahn und das Risiko, im Laufe des Lebens an Krebs zu erkranken, zu ermitteln, um eine frühzeitige Entdeckung von Krebsläsionen zu ermöglichen und das Überleben der Patienten zu verbessern. Identifiziert eine vererbte Veranlagung für Magen-Darm-Krebs (GI) Heriguard™ MMR zeigt genetische Veränderungen in der Keimbahn in 24 Genen an, darunter auch Mismatch-Repair-Gene (MMR) - eine Klasse von Genen, die für die Korrektur von Mismatch-Fehlern verantwortlich sind, die während der DNA-Replikation entstehen. Das Panel bewertet das erbliche Risiko für Magen-Darm-Krebs und liefert genetische Beweise für die Diagnose einer Reihe von erblichen Krebssyndromen, darunter erblicher nicht-polypöser Darmkrebs (HNPCC, auch als Lynch-Syndrom bekannt), MUTYH-assoziierte Polyposis, erblicher Bauchspeicheldrüsenkrebs und erblicher Magenkrebs. FÜR WEN IST ES? Personen mit 10+ adenomatösen Polypen oder 2+ hamartomatösen Polypen Personen mit einem oder mehreren Familienmitgliedern, die an familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) leiden Personen mit einem oder mehreren Familienmitgliedern, die vor dem 50. Lebensjahr an kolorektalem oder endometrialem Krebs erkrankt sind Personen mit zwei oder mehr Familienmitgliedern, die in jedem Alter an Magen-Darm-Krebs erkrankt sind Personen mit Familienmitgliedern, bei denen ein Tumorsuszeptibilitätssyndrom oder verwandte Tumore diagnostiziert wurden