Testkit für Krebserkrankungen HERIGUARD™ BRCA

Onkologiefür BRCA-MutationenBRCA1-Gen

Erbliche Krebserkrankungen machen etwa 5 % aller bösartigen Erkrankungen aus und sind auf eine vererbte schädliche Genveränderung bei einem Elternteil zurückzuführen. Menschen, die solche Veränderungen in sich tragen, haben ein hohes Risiko, bereits in jungen Jahren an Krebs zu erkranken und mehrere synchrone oder metachrone Krebserkrankungen zu entwickeln. Genetische Untersuchungen in Hochrisikogruppen, z. B. bei Personen mit Krebs in der Familienanamnese, sind wichtig, um krebsbedingte genetische Varianten in der Keimbahn und das Risiko, im Laufe des Lebens an Krebs zu erkranken, zu identifizieren. Außerdem werden genetische Mutationen aufgedeckt, die an Ihre Kinder vererbt werden könnten, und deren Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken. Ein umfassender Test zum Nachweis von Keimbahnveränderungen in 30 Genen, einschließlich der BRCA1/2-Gene Heriguard™ BRCA erkennt Keimbahn-Einzel-Nukleotid-Varianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (Indels), Kopienzahlvariationen (CNVs) und große genomische Rearrangements (LGR) in 30 für Brust- und gynäkologische Krebserkrankungen anfälligen Genen, einschließlich der BRCA1/BRCA2-Gene. Durch die frühzeitige Erkennung solcher Mutationen könnte das Auftreten von Krebs wirksam verhindert oder eine frühzeitige Diagnose/Behandlung durch Routineuntersuchungen erreicht werden. FÜR WEN IST ES GEDACHT? Hochrisikopopulationen für Brust- und gynäkologische Krebserkrankungen Gesunde Personen, die sich über ihr Krebsrisiko informieren möchten