Pufferlösung

DNA-Polymerasefür ADN-AnakyseNGS

Die Sanger-Sequenzierung ist eine Methode der DNA-Sequenzierung, die auf dem selektiven Einbau von kettenabschließenden Dideoxynukleotiden durch die DNA-Polymerase während der in vitro-DNA-Replikation beruht und 1977 von Frederick Sanger und Kollegen entwickelt wurde. Seit der Einführung der massiven parallelen Sequenzierung (NGS) wird die Sanger-Methode nach wie vor häufig für kleinere Projekte, zur Validierung von NGS-Ergebnissen und zur Gewinnung besonders langer zusammenhängender DNA-Sequenzabschnitte verwendet. Die Analyse fluoreszierender DNA-Fragmente ist eine der nützlichsten Methoden in der Molekularbiologie. Die Methode misst die relative Größe von DNA-Fragmenten mit sehr hoher Auflösung und Reproduzierbarkeit durch Kapillarelektrophorese (CE) von fluoreszenzmarkierten DNA-Fragmenten auf einem automatisierten DNA-CE-Genetik-Analysator unter Verwendung interner fluoreszierender Größenstandards.