NGS-Reagenzkit ESI-BRCA-024

Nukleinsäure

Durch Sequenzerfassung mit molekularen Einzelmolekül-Inversionssonden (smMIP), gefolgt von einem Barcoding-Amplifikationsschritt, ermöglicht das System die Sequenzierung der Zielregionen in einem sehr einfachen, schnellen und robusten Arbeitsablauf, Kompatibilität Die Kits enthalten alle Reagenzien für ein unkompliziertes, einstufiges Capturing und anschließendes Proben-Tagging für die NGS-Sequenzierung. Die resultierenden Bibliotheken sind mit Illumina Sequenzierplattformen kompatibel. Beinhaltet BRCA1, BRCA2, CHEK2 1100delC Nachweis Erstklassige Eigenschaften Die revolutionäre smMIP-basierte Anreicherungsmethode bietet in Kombination mit dem unkomplizierten Design des Kits eine Reihe einzigartiger Eigenschaften: Neben dem Sondenpool für die Erfassung der angestrebten Hotspot-Regionen enthält der Assay zusätzliche Identifizierungs-smMIPs, die auf eine Reihe hochvariabler, genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismen abzielen, für eine zusätzliche Qualitätskontrolle (Probenverfolgung), Fehlererkennung (Erkennung gemischter DNA) und Vererbungsprüfung. Keine DNA-Fragmentierung erforderlich Einzelmolekül-Analyse Probenidentifizierung durch SNP-smMIPs Doppeltes Tiling CNV-Nachweis auf Keimbahn-DNA