Atemwegserkrankungen-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min - 7 min
Spezifität: 99,6 %
Empfindlichkeit: 88,4 %

... verursacht wird. Die meisten Menschen, die mit dem Virus infiziert sind, leiden an einer leichten bis mittelschweren Atemwegserkrankung und erholen sich, ohne dass eine besondere Behandlung erforderlich ist. Einige können ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Die Nukleinsäure-Nachweisreagenzien von Coyote sind von der National Medical Products Administration of China zertifiziert und zugelassen. Coyote bietet Lösungen an, um PCR-Testergebnisse effizient, genau und spezifisch rund um den Globus ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,02, 0,01 ml
Spezifität: 100 %

... Zugelassen vom Ministerium für Gesundheit Liefert Ergebnisse während und nach der Kontamination 100%ige Spezifität für IgG- und IgM-Antikörper ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN GEWICHT - 0,450 kg ABMESSUNGEN - 30 × 15 × 9 cm ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... Mit kolloidalem Gold für den qualitativen In-vitro-Nachweis des N-Protein-Antigens des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasenabstrichen Leistung und Merkmale 02 Einfach Einzeltest, leicht zu tragen Schnelltest-Kit, leicht ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min
Probenvolumen: 0,012 ml

... Abdeckende Gene: ORF1ab-Gen und N-Gen von 2019-nCoV, empfindlich und konservativ Fluoreszenzkanäle: FAM, ROX und VIC (HEX) Anwendbare Geräte: ABI7500, Hongshi SLAN96, Biorad und andere dreifarbige Fluoreszenzgeräte oder höher Spezifikation ...

... System für die präsumtive Identifizierung und den Test auf Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln der häufigsten bakteriellen Erreger bei akuten Atemwegsinfektionen. ...

... Nachweis von 19 Arten von Atemwegsviren und 6 Arten von Lungenentzündung verursachenden Bakterien Das Respiratory Pathogens Real-time PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosetest für den qualitativen Nachweis von 19 Atemwegsviren und 6 Arten ...

... Der Mytest S. pneumoniae Ag Test ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Streptococcus pneumoniae Ag in menschlichen Urinproben. Er ist als Screening-Test und als Hilfsmittel für die Diagnose ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 12 min
Spezifität: 100, 98,8 %
Empfindlichkeit: 97,4, 90,6 %

... Der STANDARD Q Influenza A&B Test führt eine qualitative Analyse durch, bei der Antigene des Influenzavirus vom Typ A und B im menschlichen Nasopharynx nachgewiesen werden Vorteil Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Geeignet ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 96,6, 98 %
Empfindlichkeit: 58,3, 80,3 %

... Die Influenza (Grippe) ist eine weit verbreitete Virusinfektion der Atemwege, die zu leichten bis schweren Erkrankungen führt, die manchmal auch tödlich verlaufen können. Bei einem Grippetest wird das Virus in einer Probe von Atemwegssekreten ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 55 min
Probenvolumen: 0,005 ml

... Dieser Test wird in einer gebrauchsfertigen Mischung geliefert, und der Benutzer kann das Reagenz ohne Mischen der Zutaten verwenden. Lösen Sie die trockenen Beads in einem Verdünnungsmittel auf und fügen Sie anschließend die vorextrahierte ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Rapidfor® Antigen-Schnelltestkit Das SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit ist ein in-vitro-diagnostischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen (Ag) in menschlichen Nasopharyngealabstrichen von Personen, die die ...

... Kurzer Nachweis: Schneller Nachweis von neuen Coronaviren. Keine Instrumentierung erforderlich: Kein Bedarf an Instrumenten und Ausrüstung, geeignet für schnelles Screening. Geeignet für Primärscreening: Screening von Patienten mit Verdacht ...

... Der COVID-19-Antikörper-Test von Diagnox ist ein von der FDA-EUA, C-FDA, CE-IVD und A-TGA zugelassener Test für IgG- und IgM-Antikörper. Es handelt sich um einen Schnelltest, der die Lateral-Flow-Technologie für den qualitativen, differenzierten ...

... Der Test auf neutralisierende Antikörper dient der Beurteilung des Immunitätsstatus des Patienten gegen COVID-19. Im Gegensatz zu einem allgemeinen Antikörperscreening weist er spezifisch die neutralisierenden Antikörper nach. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... - Bewertung der neutralisierenden Antikörper nach der Injektion des Impfstoffs COVID 19. Nach der Injektion werden im menschlichen Körper neutralisierende Antikörper gebildet, und die Wirkung nach der Impfstoffinjektion sowie die Menge ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

... Stunden Zugelassen von der Gesundheitsbehörde von Singapur Weist alle Stämme des SARS-CoV-2-Virus nach Das ProTect™ Covid-19 Testkit 2.0 hat die behördlichen Zulassungen in mehreren Schlüsselmärkten erhalten. Es hat ...

... Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Kryptokokken. ...

Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %

... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19-Nachweiskit zur Verwendung mit dem Convergys® POC RT-PCR Nukleinsäure-Detektionssystem Die Atemwegserkrankung COVID-19 wird durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 ...

... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B- oder COVID-19-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. 【Packung Typ】 10 Tests/Karton 20 Tests/Karton 50 Tests/Schachtel Prinzip Der Test ...