Labor-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 30 min

... Assay zum qualitativen Nachweis von 2019 neuartigen Coronavirus-Antigenen.Dieser Assay ist für ein schnelles Screening im Labor bestimmt.Dieser Test sollte von einem geschulten Techniker durchgeführt werden, der geeignete persönliche ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h

... Schilddrüsenknoten können in verschiedenen Altersgruppen vorkommen. In der erwachsenen Bevölkerung beträgt die Inzidenzrate, die durch körperliche Untersuchungen festgestellt wird, etwa 5-7 %, während die Inzidenzrate, die durch Ultraschalluntersuchungen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 23 min

... Einfacher Arbeitsablauf durch minimale Benutzerhandhabung für die Erkennung mehrerer Ziele Hervorragende Leistung durch hohe Empfindlichkeit und Spezifität Kompakte und erschwingliche Lösung, die sich für jede Anwendung eignet Der Assay ist für den Nachweis ...

Praktische Testkitbox mit 10 CE-markierten Atemprobensammelröhrchen und CE-markiertem Strohhalm für 10 Sammelzeitpunkte, Glukose als Testsubstrat (lesen Sie hier warum wir Glukose empfehlen), Chlorhexidin Mundspülung, Rückversandumschlag, Testanleitung ...

... Der Duetto ist für die Untersuchung von Proben konzipiert, die eine Pufferlösung für die Mischung benötigen, wie z. B. Fäkalien oder Abstriche. Seine Vertical-Flow-Technologie optimiert die Kapillarwirkung auf den Teststreifen und minimiert gleichzeitig ...

... RADI Brucella spp-Nachweiskit: Umfassende Lösung für den Schnellnachweis aller Brucella-Stämme Brucellose ist eine schwere, durch Brucella-Bakterien verursachte Infektion, die in erster Linie durch den Kontakt mit infizierten Tieren oder den Verzehr ...

... Der Prolisa™ C. difficile GDH EIA ist ein Mikrotiterplatten-Assay für den qualitativen Nachweis von Clostridium difficile Glutamat-Dehydrogenase (GDH) in fäkalen Proben. Der Prolisa™ C. difficile GDH EIA ist für die Verwendung als Hilfsmittel bei der ...

... Bei Dermagnostix widmet sich unser Team aus führenden Dermatologieforschern und Klinikern der Aufgabe, die Grenzen der molekularen Diagnostik für die Dermatologie zu erweitern. Entdecken Sie die Zukunft der präzisen Diagnostik mit PsorX-LabDisk (CE-IVD), ...

Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus RNA, Astrovirus ...

... Diagnostik-Kit zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin I (Fluoreszenz-Lateral-Flow-Immunoassay) Dieser Kit dient der quantitativen in vitro-Bestimmung der Konzentration von kardialem Troponin (cTnI) in humanen Serum/Plasma- oder Vollblutproben. Kardiales ...

... GenoAmp® Real-Time RT-PCR Zika Kit ist ein molekulardiagnostischer Echtzeit-Test zum Nachweis des Zika-Virus aus viralen RNA extrahierten klinischen Proben. Schnell: 2,5 Stunden von der Probe bis zum Ergebnis. Flexibel: Enthält eine interne Kontrolle ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 92,7 %

... Dieses Produkt dient zum qualitativen Nachweis des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasen-Rachenabstrichen oder oralen Rachenabstrichen. Es ist nur für die professionelle In-vitro-Diagnose geeignet, nicht für den persönlichen Gebrauch. Dieses ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... ist. Das Produkt verwendet Latex-Chromatogramm ist geeignet für die Diagnose von Influenza A, Influenza B , Covid-19. Die Testkits verwenden die Latex-Immunochromatographie-Technologie. Influenza A/B: Auf der Nitrocellulosemembran ...

Probenvolumen: 2 ml

... Enzymatische Methode zur Bestimmung von Acetaldehyd. Basiert auf der spektrophotometrischen Messung des durch die Reaktion gebildeten NADH nach Zugabe von Aldehyddehydrogenase (AlDH). Diese schnelle und einfache spezifische enzymatische Methode wird ...

... Der EIAgen U-TSH Kit wurde für die quantitative Bestimmung von humanem Thyreoidea-stimulierendem Hormon (TSH) in Humanserum oder -plasma entwickelt. Die Standards sind gegen die 2. Internationale Referenzpräparation (IRP) der WHO für humanes TSH (80/558) ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Das Produkt dient dem qualitativen Nachweis des Aspergillus-Galaktomannan-Antigens in Serum und bronchoalveolärer Lavage-Flüssigkeit (BAL) und ist ein schnelles und wirksames Hilfsmittel für die Diagnose der invasiven Aspergillose (IA). Merkmale Spezifikation 25 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,01 ml

... Test, der ambulant, in der Apotheke mit einem speziellen System (FRAS5 oder FRAS BRAVO) oder in jedem mit einem Photometer ausgestatteten Labor durchgeführt werden kann. Der Test wird mit nur 10 µl heparinisiertem Plasma ...

... Reagena EIA-Tests sind Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das Puumala- und Dobrava/Hantaan-Virus in Humanserum. Mit ihrer sehr hohen Spezifität und Sensitivität sind sie die ideale Lösung für routinemäßige zentralisierte ...

... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH eine positive IGH-Translokation ...

Probenvolumen: 0,1, 0,4, 1,5, 1 ml

Diese Ausrüstung, Realzeit-PCR-Fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von Genotypisierung HPV 16+ 18 benutzt. Sie kann für die medizinisches Labordiagnose und die Überwachung des Virusinfektionsstatus für das Lernen der Vorhersage ...

... Haltbarkeit, 18 Monate bei normaler Temperatur. Anwendung: Es ist im Bereich der Galvanik Abwasser, Textildruck Abwasser, Labor Nachweis, Aquakultur und so weiter verwendet. ...

... Procalcitonin (PCT) ist ein Procalcitonin-Glykoprotein ohne Hormonaktivität. Die Halbwertszeit von PCT beträgt 25-30 Stunden, und es ist in vivo und in vitro sehr stabil. Der PCT-Gehalt im Plasma gesunder Menschen ist extrem niedrig. Während einer bakteriellen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min

... Anpassung und Rationalisierung der antimikrobiellen Therapie 18-24 Stunden vor der Durchführung von Empfindlichkeitstests im Labor ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min

... Fokus auf innovative Technik, die zu Verbesserungen im Bereich der Drogentests führt. Diese Designs machen Arbeitsschritte im Labor überflüssig und/oder reduzieren die Transportkosten und den Platzbedarf für die Lagerung, ohne dass scharfe ...