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... seltenen Fällen geht die akute Hepatitis mit Gelbsucht, Unwohlsein, Schwäche und Appetitlosigkeit einher. Da HCV im klinischen Labor nicht gezüchtet werden kann, sind empfindlichere molekulare Tests erforderlich, um das Vorhandensein ...
... Das Bosphore HCV Quantification Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes In-vitro-Diagnostikum, das gemäß der Richtlinie 98/79/EG CE-gekennzeichnet ist. Das Bosphore HCV Quantification Kit dient dem Nachweis und der Quantifizierung von Hepatitis-C-Virus-RNA ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Hochempfindlicher PCR-Test mit erhöhter Spezifität zum Nachweis von über 90 Mycoplasma-, Acholeplasma- und Spiroplasma-Spezies in Zellkulturen, mit einer Nachweisgrenze von 10 KBE/ml. Enthält gebrauchsfertige Reagenzien zur Durchführung von 20 Reaktionen, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Kopienzahlvariationen in SMN1 und SMN2 werden mit dem Auftreten und der Schwere der spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht, einer schwächenden und lebensbedrohlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems. Jüngste Studien haben gezeigt, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30, 15, 5 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Empfindlichkeit: 96,4 %
... ANA-8-Screen ELISA ist ein Testsystem zur qualitativen Messung der antinukleären Antikörper (ANAs) SS-A (52 und 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B und Jo-1 in Humanserum oder -plasma. Dieses Produkt ist nur für den professionellen ...
DRG Instruments GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %
... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung sind sein Manko. Der ...
Bioteke Corporation
Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min
... Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, manuelle Assay ist für die professionelle Anwendung im Labor bestimmt. • Das verwendete Antigen ist das rekombinante VP2-Protein. • Falls vorhanden, binden ...
TestLine Clinical Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 172 min
Probenvolumen: 0,05 ml
... Der STELLUX® Chemi Human C-Peptid ELISA ist ein von der FDA registrierter Test für die In-vitro-Diagnostik zur Quantifizierung von humanem C-Peptid in Serum- und Plasmaproben sowohl in klinischen als auch in Forschungslabors. Breiter dynamischer Bereich ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Dieses in-vitro-Chemilumineszenz-Immunoassay-Kit dient der quantitativen Bestimmung von Cytokeratin19 Fragment 21-1 (CYFRA21-1) in menschlichem Serum und Plasma und unterstützt die Diagnostik von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom. Nur für den professionellen ...
... Das RTA HBV Real-Time PCR Kit ist ein in vitro Nukleinsäure-Amplifikationstest für die Quantifizierung von Hepatitis-B-Virus-DNA in Humanserum oder -plasma. Das Kit ist als Hilfsmittel bei der Behandlung von Patienten mit chronischer HBV-Infektion gedacht, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Das Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR-Kit wurde entwickelt, um alle bisher bekannten Varianten von SARS-CoV-2 zu erkennen, genaue Ergebnisse in weniger als einer Viertelstunde auf der Chronos™ Dx-Plattform zu liefern und falsch-positive Ergebnisse auf ein Minimum ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 30 min
... Assay zum qualitativen Nachweis von 2019 neuartigen Coronavirus-Antigenen.Dieser Assay ist für ein schnelles Screening im Labor bestimmt.Dieser Test sollte von einem geschulten Techniker durchgeführt werden, der geeignete persönliche ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Schilddrüsenknoten können in verschiedenen Altersgruppen vorkommen. In der erwachsenen Bevölkerung beträgt die Inzidenzrate, die durch körperliche Untersuchungen festgestellt wird, etwa 5-7 %, während die Inzidenzrate, die durch Ultraschalluntersuchungen ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 23 min
... Einfacher Arbeitsablauf durch minimale Benutzerhandhabung für die Erkennung mehrerer Ziele Hervorragende Leistung durch hohe Empfindlichkeit und Spezifität Kompakte und erschwingliche Lösung, die sich für jede Anwendung eignet Der Assay ist für den Nachweis ...
... Der Duetto ist für die Untersuchung von Proben konzipiert, die eine Pufferlösung für die Mischung benötigen, wie z. B. Fäkalien oder Abstriche. Seine Vertical-Flow-Technologie optimiert die Kapillarwirkung auf den Teststreifen und minimiert gleichzeitig ...
... RADI Brucella spp-Nachweiskit: Umfassende Lösung für den Schnellnachweis aller Brucella-Stämme Brucellose ist eine schwere, durch Brucella-Bakterien verursachte Infektion, die in erster Linie durch den Kontakt mit infizierten Tieren oder den Verzehr ...
... Der Prolisa™ C. difficile GDH EIA ist ein Mikrotiterplatten-Assay für den qualitativen Nachweis von Clostridium difficile Glutamat-Dehydrogenase (GDH) in fäkalen Proben. Der Prolisa™ C. difficile GDH EIA ist für die Verwendung als Hilfsmittel bei der ...
... Bei Dermagnostix widmet sich unser Team aus führenden Dermatologieforschern und Klinikern der Aufgabe, die Grenzen der molekularen Diagnostik für die Dermatologie zu erweitern. Entdecken Sie die Zukunft der präzisen Diagnostik mit PsorX-LabDisk (CE-IVD), ...
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus RNA, Astrovirus ...
R-Biopharm AG
... Diagnostik-Kit zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin I (Fluoreszenz-Lateral-Flow-Immunoassay) Dieser Kit dient der quantitativen in vitro-Bestimmung der Konzentration von kardialem Troponin (cTnI) in humanen Serum/Plasma- oder Vollblutproben. Kardiales ...
... GenoAmp® Real-Time RT-PCR Zika Kit ist ein molekulardiagnostischer Echtzeit-Test zum Nachweis des Zika-Virus aus viralen RNA extrahierten klinischen Proben. Schnell: 2,5 Stunden von der Probe bis zum Ergebnis. Flexibel: Enthält eine interne Kontrolle ...
Medical Innovation Ventures
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von ...
hecin-scientific
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 92,7 %
... Dieses Produkt dient zum qualitativen Nachweis des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasen-Rachenabstrichen oder oralen Rachenabstrichen. Es ist nur für die professionelle In-vitro-Diagnose geeignet, nicht für den persönlichen Gebrauch. Dieses ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ist. Das Produkt verwendet Latex-Chromatogramm ist geeignet für die Diagnose von Influenza A, Influenza B , Covid-19. Die Testkits verwenden die Latex-Immunochromatographie-Technologie. Influenza A/B: Auf der Nitrocellulosemembran ...
Probenvolumen: 2 ml
... Enzymatische Methode zur Bestimmung von Acetaldehyd. Basiert auf der spektrophotometrischen Messung des durch die Reaktion gebildeten NADH nach Zugabe von Aldehyddehydrogenase (AlDH). Diese schnelle und einfache spezifische enzymatische Methode wird ...
NZYTech
Probenvolumen: 15 ml
... das "MOLgen Internal Control Sample Kit" ist ein Assay-Kit zur Kontrolle der Effizienz der Nukleinsäureextraktion (NA) und der Abwesenheit von PCR-Inhibitoren in Proben. Einführung das "MOLgen Internal Control Sample Kit" dient der Kontrolle der Nukleinsäure ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Das Produkt dient dem qualitativen Nachweis des Aspergillus-Galaktomannan-Antigens in Serum und bronchoalveolärer Lavage-Flüssigkeit (BAL) und ist ein schnelles und wirksames Hilfsmittel für die Diagnose der invasiven Aspergillose (IA). Merkmale Spezifikation 25 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Test, der ambulant, in der Apotheke mit einem speziellen System (FRAS5 oder FRAS BRAVO) oder in jedem mit einem Photometer ausgestatteten Labor durchgeführt werden kann. Der Test wird mit nur 10 µl heparinisiertem Plasma ...
H&D srl
... Reagena EIA-Tests sind Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das Puumala- und Dobrava/Hantaan-Virus in Humanserum. Mit ihrer sehr hohen Spezifität und Sensitivität sind sie die ideale Lösung für routinemäßige zentralisierte ...
... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH eine positive IGH-Translokation ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
Probenvolumen: 0,1, 0,4, 1,5, 1 ml
Diese Ausrüstung, Realzeit-PCR-Fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von Genotypisierung HPV 16+ 18 benutzt. Sie kann für die medizinisches Labordiagnose und die Überwachung des Virusinfektionsstatus für das Lernen der Vorhersage ...
Biokey Health
... Haltbarkeit, 18 Monate bei normaler Temperatur. Anwendung: Es ist im Bereich der Galvanik Abwasser, Textildruck Abwasser, Labor Nachweis, Aquakultur und so weiter verwendet. ...
Hangzhou Lohand Biological Technology Co., Ltd.
... Procalcitonin (PCT) ist ein Procalcitonin-Glykoprotein ohne Hormonaktivität. Die Halbwertszeit von PCT beträgt 25-30 Stunden, und es ist in vivo und in vitro sehr stabil. Der PCT-Gehalt im Plasma gesunder Menschen ist extrem niedrig. Während einer bakteriellen ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
... Anpassung und Rationalisierung der antimikrobiellen Therapie 18-24 Stunden vor der Durchführung von Empfindlichkeitstests im Labor ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Fokus auf innovative Technik, die zu Verbesserungen im Bereich der Drogentests führt. Diese Designs machen Arbeitsschritte im Labor überflüssig und/oder reduzieren die Transportkosten und den Platzbedarf für die Lagerung, ohne dass scharfe ...
Probenvolumen: 0,005 ml
Spezifität: 99,8 %
Empfindlichkeit: 100 %
Das COVID-19 Coronavirus Real Time PCR Kit ist ein In Vitro Diagnostic (IVD), das in der Fluoreszenz-PCR-Technologie zum Einsatz kommt und zur qualitativen Bestimmung der Genregion des offenen Leserahmens (ORF1a/b) und einer viralen Nukleokapsidregion ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
... FFPE steht für "Formalin-fixed Paraffin-Embedded" und bezeichnet eine gängige Methode zur Konservierung und Lagerung biologischer Gewebeproben für histologische Analysen und molekulare Studien. FFPE-Gewebe wird häufig in der Pathologie, Forschung und ...
... Das BioKits BLG Testkit dient für den Nachweis und die Quantifizierung von β-Lactoglobulin (BLG) in Lebensmitteln und Abstrichproben mittels Enzymimmoassay. Spezifikationen - Analyt - BLG Plattform - ELISA Ergebnistyp - Quantitativ Nachweisgrenze ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in asopharyngealen und nasalen Abstrichproben. Der Test wird als Hilfsmittel für die Schnelldiagnose von SARS-CoV-2-Virusinfektionen ...
Sugentech, Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... Testkit ist für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur quantitativen Bestimmung von Hämoglobin (Hb) in menschlichem Vollblut bestimmt. Es liefert wertvolle Informationen, wenn die abnorme Hämoglobinspiegel erkannt wird oder wenn die Notwendigkeit ...
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