Sputums-Testkits

... Nukleinsäurenachweis von neuartigen Coronaviren (2019-nCoV) in allen Arten von Atemwegsproben verwendet, wie z. B. Rachenabstrich, Sputum, alveoläre Lavageflüssigkeit usw. Die Ergebnisse können für die Zusatzdiagnose von Patienten mit ...

... COVID-19 und dem humanen RNase-P-Gen als interne Kontrolle entwickelt worden. Dieses Kit wurde an Proben validiert, die aus Sputum, Nasopharyngeal- und Rachenabstrichen gewonnen wurden. Drei Fluoreszenzreporter sind in diesen Test integriert: ...

... Sputum, Rachenabstrich, Lavageflüssigkeit der Atemwege ● CP wird hauptsächlich durch Tröpfchen oder Atemwegssekrete übertragen ● Studien haben gezeigt, dass eine CAP-Infektion bei Erwachsenen in 2 bis 43 % mit einer CP-Infektion einhergeht. ...

... Legionella pneumophila S1 Kit" ist für den Nachweis von Legionella pneumophilaDNA in klinischen Proben (Oropharyngealabstriche, Sputum, Pleuraflüssigkeit, Bronchopulmonalspülung) und Umweltproben (Wasserproben, Oberflächenabstriche) unter ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Mucorales-DNA in Sputum- und BALF-Proben. Es kann als Hilfsdiagnose bei schwerkranken Patienten mit Verdacht auf Mucor-Mykose und bei hospitalisierten Patienten mit geringer Immunität eingesetzt werden. Merkmale Flexibel: Der Probentyp ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96 %

... Gold-Immunochromatographie-Verfahren zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen sowie Sputum von Personen, bei denen der Gesundheitsdienstleister COVID-19 vermutet. ...

... Kit zum Nachweis von Krankheitserregern, die durch Atemwege übertragen werden Eine Atemwegsinfektion ist eine infektiöse Erkrankung, die durch das Eindringen und die Infektion von Krankheitserregern in die Atemwege über die Nasenhöhle, den Rachen, die ...

Am 24. November 2021 wurde die Variante B.1.1.529 erstmals in Südafrika identifiziert, und nur zwei Tage später gab die WHO bekannt, dass B.1.1.529 eine besorgniserregende Variante mit der Bezeichnung „Omicron“ darstellt. Auf dem S-Gen der Variante B.1.1.529 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
Probenvolumen: 0,01, 0,1 ml
Spezifität: 94,2 %

... M.tuberculosis- oder M.bovis-Infektionen verwendet. SCHLÜSSEL-MERKMALE Funktion - Testet auf Tuberkulose mit Blut, nicht mit Sputum, das schwer zu gewinnen ist ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 97 %

... -Diagnose von SARS-CoV-2-Nukleinsäuren aus Nasopharyngealaspirat/Lavage, bronchoalveolärer Lavage, Nasopharyngealabstrich, Sputum und Oropharyngealabstrich bestimmt. Das CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR Kit ist ein RT-PCR-Schnelltest, ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min

... . Technische Parameter Lagerung ≤-18℃ Im Dunkeln Haltbarkeitsdauer 12 Monate Probenart Oropharyngeale Abstrichproben, Sputum-Abstrichproben CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 Kopien/ml Spezifität die Kreuzreaktivitätsstudie zeigt, dass ...

Probenvolumen: 0,1 ml - 0,4 ml

... DNA/RNA-Extraktion, -Anreicherung und -Reinigung aus Vollblut, Serum, Plasma, Nasopharyngealabstrich, Oropharyngealabstrich, Sputum, Bronchiallavageflüssigkeit und alveolärer Lavageflüssigkeit bestimmt. Die extrahierten Nukleinsäuren ...

... in-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19) in respiratorischen Proben (Nasen-Rachen-Abstrich, Oropharynxabstrich, Oropharynxspülung, Sputum, Endotrachealaspirat, bronchoalveoläre Lavage usw.) bei Verdacht auf COVID-19-Erkrankung vorgesehen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 100 %

... STANDARD™ M SARS-CoV-2 dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virusinfektionen in Proben der oberen und unteren Atemwege von verdächtigen Patienten. Zur Amplifikation und zum Nachweis von SARS-CoV-2 wird die Reverse-Transkriptions-Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 55 min
Probenvolumen: 0,005 ml

... Über die Verwendung des Reagenzes Probenarten nasopharyngealer Abstrich, oropharyngealer Abstrich, bronchoalveoläre Lavage, Sputum Indikation SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19) ...

... Das Kit ist CE-zertifiziert und nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Prinzip Der Multiplex-Assay verwendet fluoreszierende Sonden und Primer zum Nachweis von drei spezifischen Regionen innerhalb des SARS-CoV-2-Nukleokapsid (N)-Gens und des ORF1ab-Gens. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min - 80 min
Empfindlichkeit: 96,4 % - 99,5 %

... reduzieren Schnellere Ergebnisse: 1h20min Durchlaufzeit nach der Extraktion Probentyp Nasopharyngealabstrich/Rachenabstrich/ Sputum/Stool Goldener Standard Klinische Sensitivität: 99,51% Klinische Spezifität: 96,44% Gesamtübereinstimmung: ...