Testkit für kardiovaskuläre Erkrankungen

cTnIfür KlinikenSerum

Das Kit zum Nachweis von kardialem Troponin I wird für den klinischen quantitativen In-vitro-Nachweis des Gehalts an kardialem Troponin I (cTnI) in Humanserum, Plasma oder Vollblut verwendet. Die Testergebnisse werden für die klinische Hilfsdiagnose, die Risikostratifizierung und die Beurteilung der Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt verwendet. Technologie Fluoreszenz-Immunochromatographie, Chemolumineszenz und kolloidales Gold Anwendung 1. Differentialdiagnose verschiedener Ursachen von Brustschmerzen 2. Der Eckpfeiler der ACS-Diagnose und Risikostratifizierung 3. Die besten Marker für die prognostische Bewertung von ACS 4. Der Goldstandard des akuten Myokardinfarkts 5. Die erste Wahl für den Nachweis einer Myokardschädigung Probe WB/S/P Beurteilung der Ergebnisse Quantitativ/qualitativ