Testkit für antibiotischen Anfälligkeitstest

BakterienMycoplasmaUreaplasma urealyticum

Produktübersicht
Das Testkit besteht aus gefriergetrocknetem Urea‑Arginin‑Kulturmedium und Empfindlichkeits-Testplatten. Das Medium enthält Pepton, Hefextrakt, Serum, Wachstumsfaktoren und Nährstoffe, einschließlich Urea und Arginin. Alkalische Produkte aus dem Urea/Arginin‑Stoffwechsel erhöhen den pH‑Wert des Mediums, wodurch die Farbe von Gelb auf Rot umschlägt. Das Medium enthält zudem antibakterielle Substanzen zur Hemmung von Bakterien und Pilzen. Die Vertiefungen der Testplatten dienen als Kontrollen sowie zur Identifizierung, Zählung und Antibiotikumsensitivität von Ureaplasma urealyticum (UU) und Mycoplasma hominis (MH).

Anwendung
Zur Isolierung, Identifizierung, Quantifizierung und Bestimmung der Antibiotika-Sensitivität von Ureaplasma urealyticum (UU) und Mycoplasma hominis (MH) des Urogenitaltrakts in einem Arbeitsschritt.

Testprinzip
Das Kit verwendet gefriergetrocknetes Urea‑Arginin‑Medium und Empfindlichkeitsplatten. Der Stoffwechsel von Urea und Arginin erzeugt alkalische Verbindungen, die die Mediumfarbe von Gelb nach Rot verändern und so Wachstum anzeigen. Selektive antibakterielle Mittel im Medium hemmen Bakterien und Pilze. Die Vertiefungen der Platte bieten Kontrollpositionen sowie spezifische Vertiefungen zur Identifizierung/Quantifizierung von UU und MH und zur Bestimmung der Antibiotikumsensitivität.

Hauptkomponenten

• Urea‑Arginin‑Medium (gefriertrocknet): 20 Ampullen
• Empfindlichkeits‑Testplatte: 20 Stk.
• Sterile Pipettenspitzen: 20 Stk.
• Steriles Paraffinöl: 2 Flaschen
• Sterile Verdünnungsflüssigkeit: 2 Flaschen
• Anleitung: 1 Stk.
• Berichtsheft: 1 Stk.

TESTPANEEL FÜR SENSITIVITÄT

• 10‑Antibiotika‑Panel: Doxycyclin (DOX), Minocyclin (MIN), Ciprofloxacin (CPF), Ofloxacin (OFL), Sparfloxacin (SPA), Roxithromycin (ROX), Azithromycin (AZI), Clarithromycin (CLA), Josamycin (JOS), Spectinomycin (SPE)
• 12‑Antibiotika‑Panel: Doxycyclin (DOX), Minocyclin (MIN), Ciprofloxacin (CPF), Ofloxacin (OFL), Sparfloxacin (SPA), Roxithromycin (ROX), Azithromycin (AZI), Clarithromycin (CLA), Josamycin (JOS), Spectinomycin (SPE), Acetylspiramycin (ASP), Levofloxacin (LEV)

Probenanforderungen

• Männer: Harnröhrenabstrich/-sekret, Prostatasekret, Samen oder Harnsediment (10 ml Urin bei 2000 rpm für 10 Minuten zentrifugieren)
• Frauen: Sekret aus dem Gebärmutterhals oder Fruchtwasser, fachgerecht entnommen
• Oder: 30–50 μl frisch angezüchtetes positives Medium

Ergebnisinterpretation

• Identifizierung und Quantifizierung: UU nach 24 Stunden ablesen und protokollieren; MH nach 48 Stunden ablesen und protokollieren.
• Antibiotika‑Empfindlichkeit: Die Vertiefungen der Reihe A enthalten niedrigere Antibiotikakonzentrationen, Reihe B höhere; der Vergleich von A und B für dasselbe Antibiotikum ermöglicht die Bestimmung der Sensitivität (Beispiellayouts und Interpretationshinweise liegen dem Kit bei).

Zusätzliche Produktangaben (Tabellendaten)
Produktname: MycoplasmaTest kit
Probenmaterial: Mittelstrahlurin oder Sekret
Methode: pathologische Analysegeräte (in vitro Diagnostik)
Darreichungsform: In Vitro Diagnostischer Schnelltest-Kassette / gefriergetrocknetes Format
Ablesezeit: schnelle Komponenten innerhalb von 10–15 Minuten ablesbar, falls zutreffend
Genauigkeit: >99,9%
Format: gefriergetrocknet
Zertifizierungen: CE, ISO13485, SFDA, FSC
Haltbarkeit: 24 Monate (Tabelle) / Lagerung und Gültigkeit: bei 2–8 °C lagern; 12 Monate (Text)
Verpackung: 20 Tests/Box

Technische Spezifikationen

• Handelsname: MycoplasmaTest kit
• Marke: HWTAI
• Verwendungszweck: Isolierung, Identifizierung, Quantifizierung und Antibiotika-Empfindlichkeitstest von UU und MH (Urogenitaltrakt)
• Probenarten: Mittelstrahlurin, Harnröhren‑/Zervixsekrete, Prostatasekret, Samen, Harnsediment, Fruchtwasser oder angezüchtetes positives Medium
• Format: gefriergetrocknetes Urea‑Arginin‑Medium mit Empfindlichkeitsplatten
• Komponenten pro Kit: 20 gefriergetrocknete Mediumampullen, 20 Empfindlichkeitsplatten, 20 Pipettenspitzen, 2 Flaschen Paraffinöl, 2 Flaschen Verdünner, 1 Anleitung, 1 Berichtsheft
• Ablesezeit: UU nach 24 h, MH nach 48 h; bestimmte schnelle Komponenten innerhalb von 10–15 Minuten
• Genauigkeit: >99,9%
• Antibiotika‑Panels: verfügbar als 10‑ und 12‑Antibiotika‑Konfigurationen (siehe Hauptkomponenten)
• Lagerung: empfohlen 2–8 °C (Text: 12 Monate; Tabelle: 24 Monate Haltbarkeit)
• Packungsgröße: 20 Tests/Box (20T/Kit)
• Zertifizierungen: CE, ISO13485, SFDA, FSC