C-reaktives Protein (CRP)-Nachweiskit (CLIA) (im Folgenden bezeichnet). (siehe Kit) dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Serum.Es kann sein Wird zur Diagnose von Infektionen, Gewebeschäden und Entzündungen verwendet Krankheit, die auch als Ergänzung zur Herz-Kreislauf-Erkrankung eingesetzt werden kann Identifizierung von Krankheitsrisiken. C-reaktives Protein (CRP) wird von Hepatozyten in der Leber synthetisiert fetales Stadium und wird nicht durch die mütterliche Plazenta übertragen.Es ist Entstehungsmechanismus ist: wenn der Körper oder das Gewebe infiziert ist Verletzt werden Makrophagen und andere weiße Blutkörperchen aktiviert produzieren Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-1 (IL-1), Tumornekrose Faktor (TNF-a), andere Zytokine und andere Mediatoren.Diese Zytokine und Mediatoren gelangen in die Leber und stimulieren die Leber Zellen und Epithelzellen zur Synthese von CRP.In der Struktur CRP enthält 5 Polypeptidketten-Untereinheiten und nichtkovalente Bindungen in das scheibenförmige Polymer mit einem Molekulargewicht von 115.000-140.000.CRP ist ein typisches Akute-Phase-Protein.
PRINZIP DES TESTS
Sandwich-Methode: Mit FITC markierter CRP-Antikörper und mit FITC markiertes CRP-Antikörperpaar AP bindet an das CRP-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und einen Sandwichkomplex bilden.Anschließend die Magnetperlen hinzufügen Bindung mit Anti-FITC, durch die spezifische Bindung zwischen den FITC und Anti-FITC, der Komplex wird durch den Magneten gebunden Perlen.