Reagenzkit / als Lösung NukEx PLUS
für SpeichelprobenNukleinsäureflüssig

Reagenzkit / als Lösung - NukEx PLUS - LINEAR CHEMICALS - für Speichelproben / Nukleinsäure / flüssig
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Eigenschaften

Typ
als Lösung
Anwendung
für Speichelproben, Nukleinsäure
Format
flüssig
Getesteter Mikroorganismus
Bakterien
Methode
enzymatisch
Lagertemperatur

-18 °C
(-0 °F)

Beschreibung

Das NukEx PLUS Nukleinsäure-Freisetzungsreagenz ist für die Freisetzung von DNA aus Bakterienkulturen und Abstrichen bestimmt. Die rohen Lysate können direkt in molekularen Assays, z. B. Real-Time-PCR, eingesetzt werden. 2 Prinzip des Tests Das NukEx PLUS Nukleinsäurefreisetzungsreagenz bewirkt die Lyse von Bakterien. Die Lyse wird für 15 Minuten bei Raumtemperatur durchgeführt. Die mit dem NukEx PLUS Nukleinsäurefreisetzungsreagenz freigesetzten Nukleinsäuren können durch Verwendung des gewonnenen Überstandes direkt im anschließenden molekularen Assay analysiert werden. Ein Pooling der Lysate vor der Analyse ist möglich, unterliegt jedoch dem Zweck und den Vorschriften der jeweiligen Anwendung. 3 Packungsinhalt 4x 8,75 ml NukEx PLUS Nukleinsäurefreisetzungsreagenz ausreichend für 100 Reaktionen. 4 Vom Benutzer bereitzustellende Ausrüstung und Reagenzien ▪ Laborausrüstung gemäß den nationalen Sicherheitsvorschriften ▪ Sterile Pipettenspitzen mit Filter ▪ Nuklease-freies 1,5 oder 2,0 ml Mikrozentrifugenröhrchen ▪ Optional: Liquid-Handling-Systeme für die Automatisierung (z. B. Myra, Bio Molecular Systems) 5 Transport und Lagerung Das NukEx PLUS Nukleinsäurefreisetzungsreagenz muss ≤ -18°C gelagert werden. Bei ordnungsgemäßer Lagerung ist das Produkt bis zu dem auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Bitte beachten Sie, dass eine unsachgemäße Lagerung die Nukleinsäurefreisetzung aufgrund einer verminderten enzymatischen Aktivität negativ beeinflusst. Daher wird das NukEx PLUS Nukleinsäurefreisetzungsreagenz immer auf Trockeneis versandt. 6 Wichtige Hinweise das NukEx PLUS Nukleinsäurefreisetzungsreagenz darf nur von qualifiziertem Personal verwendet werden. die Gute Laborpraxis (GLP) muss eingehalten werden. ▪ Klinische Proben müssen immer als potentiell infektiöses Material betrachtet werden

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Kataloge

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ADLM 2025
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29-31 Juli 2025 Chicago (USA - Illinois)

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    Medica 2025
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    17-20 Nov. 2025 Dusseldorf (Deutschland) Halle Hall 3 - Stand D67

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    * Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.