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Aussteller werden
... Der Multigene-Prognosetest sagt die Wahrscheinlichkeit einer Metastasierung oder eines Rezidivs voraus, was den Patienten bei der Behandlungsentscheidung hilft. Er verbessert die Lebensqualität von Krebspatienten, da er sie vor unnötigen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96 %
... Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein kolloidales Gold-Immunochromatographie-Verfahren zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen sowie Sputum von Personen, ...
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus ...
R-Biopharm AG
Für die in vitro Diagnsotik. Der RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-, Cryptosporidium ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Norovirus I & II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Noroviren RNA ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... N-Gen, ORF1ab(NSP2)-Gen, S-Gen Internes Kontrollgen - Endogene Kontrolle (menschliche RNaseP) Internes Kontrollgen - Humaner Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich Proben - Qualitativer Nachweis Assay-Typ - Polymerase-Kettenreaktion ...
ATTOPLEX
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Endogene Kontrolle (menschliche RNaseP) Proben - Sputum Bronchialbürste oder Waschung Assay-Typ - Qualitativer Nachweis Nachweistechnologie - Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit NACHWEISGRENZE - LOD ABI 7500Fast: 1,2~6,4 Kopien/㎕ CFX96: ...
ATTOPLEX
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Internes Kontrollgen - Endogene Kontrolle (menschliche RNaseP) Proben - Sputum, Bronchialbürste oder Waschung Assay-Typ - Qualitativer Nachweis Nachweistechnologie - Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit NACHWEISGRENZE - LOD ABI ...
ATTOPLEX
... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1. Leitfaden zur Medikation: HER2-positive Patientinnen können Herceptin, Lapatinib und andere zielgerichtete Medikamente zur Behandlung wählen. 2. Zur Beurteilung der Brustkrebsprognose: HER2-Genamplifikation Patienten Prognose Unterschied, ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1. Die Amplifikation des TOP2A-Gens geht bei den Patientinnen häufig mit einer Amplifikation des HER-2-Gens einher (ca. 30-50 %), die 8 % aller Brustkrebsfälle ausmacht und eine schlechte Prognose hat. 2. Die CEF-Therapie kann das Risiko ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Produktname: Pan-Krebs-Antriebsgen-Mutationsnachweis-Kit Packungsgröße: 16Tests/Kit 32Tests/Kit Anzahl der Amplikone DETEKTIERTE GENE：213 DNA-Amplikone, 116 RNA-Fusionstypen Validierte Instrumente：Ion Torrent,Illumina Tumortyp：Erfasst ...
SPACEGEN
... Produktname:Humanes Lynch-Syndrom Gen-Nachweis-Kit Packungsgröße: 16 Tests / Kit 32 Tests/Kit Validierte Instrumente: Ion Torrent, Illumina Probentyp:Peripheres Blut, FFPE, Frischgewebe ERKANNTE GENE Gen： Abdeckende ...
SPACEGEN
... Produktname:Kit zum Nachweis von Schilddrüsenkrebs-Genmutationen Packungsgröße:16 Tests/Kit 32 Tests/Kit Validierte Instrumente:llumina Probentyp:Tumorgewebe, FNA (für Keimbahnnachweis ist peripheres Blut erforderlich) Nachweis ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Probenvolumen: 0,002 ml
... Der Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA testet auf IgG-Antikörper entweder gegen das SARS-CoV-2 S1-Protein oder das SARS-CoV-2 S2-Protein. Unsere Validierungsstudien ergaben eine messbare Verbesserung der klinischen Leistung, wenn ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,02 ml
Der D-Dimer Latex ist ein qualitativer und semi-quantitativer Immunoassay zur Bestimmung von zirkulierenden Derivaten vernetzter Fibrin-Abbauprodukte (XL-FDP) in humanem Plasma. Der D-Dimer Latex dient zur Unterstützung bei der Diagnose ...
MEDIPAN GmbH
Der D-Dimer Latex ist ein qualitativer und semi-quantitativer Immunoassay zur Bestimmung von zirkulierenden Derivaten vernetzter Fibrin-Abbauprodukte (XL-FDP) in humanem Plasma. Der D-Dimer Latex dient zur Unterstützung bei der Diagnose ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Der Influenza Antigen Quick ist ein qualitativer Immunoassay zur Bestimmung von Influenza A und B Virua Antigen in humanem nasalen und nasopharyngealen Proben. Der Influenza Antigen Quick dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Influenza ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Der QuickVue SARS-Antigentest weist SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Abstrichen von der vorderen Nase nach. Der QuickVue SARS-Antigentest liefert innerhalb von 10 Minuten genaue und zuverlässige Ergebnisse und ermöglicht die COVID-19-Testung ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 95,9, 96 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der Solana GBS-Assay ist ein In-vitro-Diagnosetest für den direkten, qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus vaginalen/rektalen Abstrichen nach 18- bis 24-stündiger Bebrütung in LIM- oder Karottenbouillonkulturen. Der ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,005 ml
Spezifität: 99,2 %
... Der Solana C. difficile Assay ist ein In-vitro-Diagnosetest für den direkten, qualitativen Nachweis des Clostridioides (Clostridium) difficile Toxin A-Gens (tcdA) in ungeformten Stuhlproben von Patienten mit Verdacht auf eine Clostridioides ...
Quidel
Gleichzeitige Detektion von 16 respiratorischen Viren durch Echtzeit-PCR Anyplex™ RV16 Detection detektiert und differenziert 16 der am weitesten verbreiteten respiratorischen Viren, die derzeit im klinischen Bereich bekannt sind. ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der ELISA-VIDITEST anti-complement factor H dient dem quantitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen den humanen Komplementfaktor H in humanem Serum oder Plasma. Faktor H ist ein komplementregulierendes Glykoprotein, das im menschlichen ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von α-L-Fucosidase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Es wird zur dynamischen Überwachung von Patienten mit Leberkrebs verwendet, ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Glycylprolindipeptid-Aminopeptidase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Lebererkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Adenosindeaminase (ADA) in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Zur zusätzlichen Diagnose von Entzündungen und Infektionskrankheiten, ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Dieses Gerät ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Dengue-Virus-Antigen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma vorgesehen. Und es ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt, nicht für Selbsttests von ungeschulten ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von glykiertem Hämoglobin (HbA1c) in menschlichem Vollblut oder peripherem Blut vorgesehen. Und es ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt, nicht für Selbsttests von ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von High Sensitive Cardiac Troponin I (hs-cTnI) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Und es ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt, nicht für Selbsttests ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
Spezifität: 91 %
Empfindlichkeit: 57 %
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... 38 % der Frauen kennen ihren Eisprung nicht, den Zeitraum, in dem die Chancen auf ein Kind am größten sind. Bestimmen Sie Ihre 2 fruchtbarsten Tage schnell und einfach mit dem Ovulations-Selbsttest. Ermittelt die LH-Spitze, um die 2 ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Lassen Sie keine Zweifel aufkommen, finden Sie heraus, ob Sie schwanger sind, sobald Ihre Periode ausbleibt. Einfache Anwendung, ab dem ersten Tag der ausbleibenden Periode Empfindlich, 25 mUI/ml +99% zuverlässig Der BIOSYNEX-Schwangerschafts-Schnelltest ...
... Das Hauptziel der Empfindlichkeitsprüfung in der Klinik ist die Vorhersage des Behandlungseffekts einer infizierten Person mit ausgewählten antimikrobiellen Mitteln. Die Ergebnisse müssen zeitnah mit einem hohen Maß an ...
Autobio Diagnostics
... Dieser Kit dient der quantitativen Bestimmung von humanem Alpha-Fetoprotein (hAFP) in mütterlichem Serum (während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft) und Fruchtwasser (während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft) ...
revvity
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
... HIV ist ein Virus, das das Immunsystem angreift und eine lebenslange schwere Krankheit mit einer langen Inkubationszeit verursacht. Die HIV-Erkrankung lässt sich mit Behandlungsschemata in den Griff bekommen, die aus einer Kombination ...
ELITech Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,3 ml
Empfindlichkeit: 99 %
Das Monkeypox-Virus-Test-Kit ist ein gold-immuno-chromatographischer Assay (GICA), der für den qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus dem Monkeypox-Virus im Oropharyngeal-Swaband-Speichel-Proben direkt von Personen, ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
Dauer der Ergebnisanzeige: 30, 15, 5 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Empfindlichkeit: 96,4 %
... ANA-8-Screen ELISA ist ein Testsystem zur qualitativen Messung der antinukleären Antikörper (ANAs) SS-A (52 und 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B und Jo-1 in Humanserum oder -plasma. Dieses Produkt ist nur für den ...
DRG Instruments GmbH
... Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edward-Syndrom) und Trisomie 13 (Patau-Syndrom) sind die drei häufigsten autosomalen aneuploiden Erkrankungen. Die Inzidenz bei Neugeborenen beträgt 1/(600-800), 1/(3500-8000) und 1/(7000-20000). ...
CapitalBio Technology
... > Hohe Spezifität und Sensitivität. > Hoher Durchsatz: Zeit für das erste Ergebnis innerhalb von 31 Minuten. > Geringes Probenvolumen: Das Probenvolumen beträgt nur 10 μL. > Vollständige Automatisierung: Weniger menschliche Eingriffe. > ...
... Der IONA®-Test: Die fortschrittliche NIPT-Lösung für klinische Labors Der IONA®-Test ist das erste vollständige CE-IVD-Produkt für Labore, die ihren eigenen hauseigenen Service für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) anbieten möchten Der ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %
... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung ...
Bioteke Corporation
Spezifität: 90 %
... Die Messung von Anti-CCP-Antikörpern ist zur Methode der Wahl für die genaue Diagnose der rheumatoiden Arthritis geworden. Eine Anti-CCP2-Positivität kann die künftige Entwicklung von RA sowohl bei asymptomatischen Personen als auch bei ...
Axis-Shield PLC
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
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