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Testkits für Kliniken
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Spezifität: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests bestimmt. Die RT-qPCR ...
Elisabeth Pharmacon spol
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 min - 10 min
Probenvolumen: 0,25 ml
Spezifität: 97,7, 96,5 %
... Mikrofluidische Immunofluorenszenz auf mLabs® ImmunoMeter oder Smart Analyzers Merkmale Der Micropoint mLabs® Dengue-Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den schnellen qualitativen Nachweis von Dengue NS1-Antigen und Dengue IgG/IgM-Antikörpern, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Influenzaviren werden auf der Grundlage der antigenen Unterschiede ihrer Nukleoproteine (NP) und Matrixproteine (M1) in die Typen A, B und C eingeteilt. Nur die Typen A und B werden als klinisch relevant für den Menschen angesehen. Influenzavirusinfektionen ...
... Das AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosekit für die Quantifizierung von Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA in humanen Proben wie Serum und EDTA-Plasma durch Echtzeit-PCR. Produkt-Beschreibung Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, ...
Bioneer Corporation
... Das Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 weist Faktor-II-Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin-Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden-Mutationen; nämlich G1691A (ein Wechsel von Glutaminsäure ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30, 15, 5 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Empfindlichkeit: 96,4 %
... ANA-8-Screen ELISA ist ein Testsystem zur qualitativen Messung der antinukleären Antikörper (ANAs) SS-A (52 und 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B und Jo-1 in Humanserum oder -plasma. Dieses Produkt ist nur für den professionellen ...
DRG Instruments GmbH
... Der IONA®-Test: Die fortschrittliche NIPT-Lösung für klinische Labors Der IONA®-Test ist das erste vollständige CE-IVD-Produkt für Labore, die ihren eigenen hauseigenen Service für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) anbieten möchten Der IONA®-Test ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %
... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung sind sein Manko. Der ...
Bioteke Corporation
Dauer der Ergebnisanzeige: 172 min
Probenvolumen: 0,05 ml
... Der STELLUX® Chemi Human C-Peptid ELISA ist ein von der FDA registrierter Test für die In-vitro-Diagnostik zur Quantifizierung von humanem C-Peptid in Serum- und Plasmaproben sowohl in klinischen als auch in Forschungslabors. Breiter dynamischer Bereich ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... Dieser Test ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von freiem Trijodthyronin in Humanserum und -plasma bestimmt. Der Testkit wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Schilddrüsenerkrankungen verwendet. Nur für die In-vitro-Diagnose ...
Poclight
Testkit für GeschlechtskrankheitenNeoPlex™ STI-14
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,6 % - 100 %
... Das NeoPlex™ STI-14 Detection Kit detektiert gleichzeitig 14 STI-verursachende Erreger in einer Multiplex-Echtzeit-PCR in einem einzigen Röhrchen, basierend auf der proprietären C-Tag™-Technologie. Spezifikationen Kompatible Geräte CFX96™ Dx System ...
Genematrix Inc.
... AAV8 Titration ELISA Test Kit ist ein kompetitiver Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von AAV Serotyp 8 Partikeln in Zellkulturüberständen und gereinigten Viruspräparaten. Produkt-Beschreibung Das REAGEN AAV8 Titration ELISA Test Kit ist ...
... Das RTA HBV Real-Time PCR Kit ist ein in vitro Nukleinsäure-Amplifikationstest für die Quantifizierung von Hepatitis-B-Virus-DNA in Humanserum oder -plasma. Das Kit ist als Hilfsmittel bei der Behandlung von Patienten mit chronischer HBV-Infektion gedacht, ...
... Diagnostik ermöglicht eine bessere genetische Charakterisierung von Patienten mit unspezifischen Phänotypen und unterstützt die medizinische Entscheidungsfindung. Darüber hinaus stellt sie ein leistungsfähiges Instrument für die biomedizinische ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Das Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR-Kit wurde entwickelt, um alle bisher bekannten Varianten von SARS-CoV-2 zu erkennen, genaue Ergebnisse in weniger als einer Viertelstunde auf der Chronos™ Dx-Plattform zu liefern und falsch-positive Ergebnisse auf ein Minimum ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... Eierstockkrebs ist ein bösartiger Tumor, der eine ernsthafte Bedrohung für die Gesundheit von Frauen darstellt. Nach Gebärmutterhalskrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs steht er an dritter Stelle der bösartigen Tumoren des weiblichen Fortpflanzungssystems, ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 35 min
... Einfacher Arbeitsablauf durch minimierte Benutzerführung bei der Erkennung mehrerer Ziele Hervorragende Leistung durch hohe Empfindlichkeit und Spezifität Kompakte und erschwingliche Lösung, die sich für jede Anwendung eignet Der Assay ist für den ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 24 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... ➢ Hoher Durchsatz: 396 Proben pro 8 Stunden ➢ Vollständig mobil: Temperaturbeständiger lyophilisierter Premix-Assay auf dem batteriebetriebenen, mobilen Palm PCR™ S1/S1e Gerät ❖ Assay-Format und -Genauigkeit ➢ SARS-CoV-2 spezifischer Test: Nachweis des ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 s
Probenvolumen: 0,005 ml
... proaktive Gesundheitsüberwachung für Einzelpersonen ermöglicht. Diese innovative Lösung, die in Krankenhäusern, Kliniken und in der häuslichen Pflege weit verbreitet ist, verändert die Echtzeitdiagnostik. Die ApoB-Kartusche ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 97,4, 96,9 %
Empfindlichkeit: 100, 81,8 %
... NGS-Diagnosekit zum Nachweis wichtiger krebsbedingter Mutationen Bequemlichkeit der Diagnose Erhöhter Diagnosekomfort durch cfDNA im Blut CRISPR/Cas9-System Amplifizieren mutierter DNA nach dem Schneiden von Wildtyp-DNA Hohe Empfindlichkeit Verbesserte ...
... Der Infektiöse Mononukleose-Latex-Test (IML) dient der qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von humanen heterophilen Antikörpern, die mit der Infektiösen Mononukleose (IM) assoziiert sind. Anzahl der Tests: 50 Tests Testverfahren: Manuell Lagertemperatur: 2-8°C Ergebnisse: Qualitativer ...
... Das AICON-BIO ™ Feline Coronavirus (FCoV) Real-time PCR Kit nutzt Echtzeit-PCR-Technologie und ein vorgemischtes Gefriertrocknungsverfahren zum präzisen und spezifischen Nachweis der Nukleinsäure des Felinen Coronavirus (FCoV) bei Katzen. FCoV ist ein ...
Aiconbiotech, Inc.
... RADI Brucella spp-Nachweiskit: Umfassende Lösung für den Schnellnachweis aller Brucella-Stämme Brucellose ist eine schwere, durch Brucella-Bakterien verursachte Infektion, die in erster Linie durch den Kontakt mit infizierten Tieren oder den Verzehr ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min
Spezifität: 98,97 %
Empfindlichkeit: 94,6 %
... Bei einer traumatischen Hirnverletzung (TBI) handelt es sich um eine weltweit verbreitete Verletzung des Gehirns, die durch eine äußere Einwirkung verursacht wurde und als leicht, mittelschwer oder schwer eingestuft wird. Im Jahr 2019 leiden weltweit ...
... Die Notwendigkeit eines hochempfindlichen Nachweises von Fentanyl 50-mal stärker als Heroin, 100-mal stärker als Morphium. 2 mg, die Menge auf der Spitze dieses Bleistifts, können ausreichen, um einen durchschnittlichen Amerikaner zu töten. Klinische ...
... Bei Dermagnostix widmet sich unser Team aus führenden Dermatologieforschern und Klinikern der Aufgabe, die Grenzen der molekularen Diagnostik für die Dermatologie zu erweitern. Entdecken Sie die Zukunft der präzisen Diagnostik mit PsorX-LabDisk (CE-IVD), ...
... Im Hinblick auf die gemeinsamen globalen Anstrengungen zur Förderung der gemeinsamen Forschung in den Bereichen Diagnostik, Therapeutika und Impfung im Kampf gegen die im Kampf gegen die COVID-19 (SARS-CoV-2)-Pandemie hat Bio-Helix das LifeDireX COVID-19 ...
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus RNA, Astrovirus ...
R-Biopharm AG
... 1.Ein Multiplex-Test 2.Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse 3.Geringer Probenaufwand Merkmale 1. Gleichzeitiger Nachweis von sieben monomorphen homopolymeren BiomarkernBewertung 2. Schnelle Ergebnisse - 1 Stunde von der Probe bis zum Ergebnis 3. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 96,5 %
Empfindlichkeit: 97,1 %
... wenn der Test abgeschlossen ist. Der hochselektive und empfindliche monoklonale Antikörper gegen Giardia duodenalis wird im Testkit als Fänger und Detektor verwendet. Das RIDX Giardia Ag Test Kit kann Giardia-Antigene in Hunde- oder ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... Die Multi Drug Cassette kann 2~12 Medikamente gleichzeitig untersuchen, sie ist genau und praktisch im klinischen Umfeld. Es erfordert Proben von 100~200µL für jede Probenvertiefung und die Ergebnisse sind in 3~5 Minuten verfügbar. Das Testgerät liefert ...
... GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV Ein molekularer Echtzeit-Test für das Screening und die Differenzierung von Influenza-A- und -B-Stämmen, COVID-19 und MERS-CoV Produkt-Code:GRA2032 Erkennung: Grippe ...
Medical Innovation Ventures
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Diagnostik-Kit für hochempfindliches C-reaktives Protein (Fluoreszenz-Immunochromatographie) - Anwendbar für verschiedene Probentypen von Serum, Plasma und Vollblut - Schneller Nachweis mit einem einzigen Reagenz (10 Minuten) - Bequeme Lagerung und Transport ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder asymptomatischen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 92,7 %
... geeignet, nicht für den persönlichen Gebrauch. Dieses Produkt wird nur in klinischen Labors oder für Soforttests durch medizinisches Personal verwendet. Es kann nicht für Heimtests verwendet werden. Es kann nicht als Grundlage für die ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Dieses Produkt wird für den klinischen, qualitativen In-vitro-Nachweis der Myoglobinkonzentration in Humanserum, -plasma oder -vollblut verwendet. Prinzip Dieser Kit verwendet die kolloidale Gold-Doppelantikörper-Sandwich-Methode zur Bestimmung des ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 200 ml
... Herausforderung für das medizinische Personal darstellt. Das Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B Detection Kit weist das genetische Material von SARS-CoV-2 und Influenza-Virus A und B direkt nach, um medizinisches ...
Convergent Technologies
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ist. Das Produkt verwendet Latex-Chromatogramm ist geeignet für die Diagnose von Influenza A, Influenza B , Covid-19. Die Testkits verwenden die Latex-Immunochromatographie-Technologie. Influenza A/B: Auf der Nitrocellulosemembran ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Probenvolumen: 0,002 ml
... Das COVID-19, Flu A/B, RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVD von NZYTech bietet ein komplettes Set an Reagenzien und Sonden für den qualitativen Nachweis der Genome von SARS-CoV-2, RSV und/oder Influenza mit Hilfe gängiger Echtzeit-PCR-Plattformen.SARS-CoV-2 ...
NZYTech
... Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von α-L-Fucosidase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Es wird zur dynamischen Überwachung von Patienten mit Leberkrebs verwendet, um die Diagnose ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
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