Atemwegserkrankungen-Testkit BIK-QL-H010

Influenza AInfluenza BSARS-COV-2

Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet werden oder Ausschluss von Fällen Messgrundlage: Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B, die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung sind mit unterschiedlichem entworfen und beschriftet Leuchtstoffgruppen. Auf der Fluoreszenz quantitatives PCRinstrument, der Realzeitfluoreszenz quantitative PCR detec tion Technologie wird eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B durch die Änderung von Leuchtstoff zu verwirklichen Signal. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist. Lagerung und Stabilität: Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden. auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein