Testkit für kardiovaskuläre Erkrankungen DISKFLU®

cTnID-Dimerh-FABP

Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von 8 Elementen in menschlichem Vollblut oder Plasma im Zusammenhang mit Herz und Lunge bestimmt, darunter hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), Myoglobin (MYO), Kreatinkinase-Isoenzym ( CK-MB), d-Dimer (D-Dimer), N-terminales proBNP (NT-proBNP), natriuretisches Protein vom B-Typ (BNP), Myeloperoxidase (MPO), fettsäurebindendes Protein vom Herztyp (H-FABP ). Und es ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt, nicht für Selbsttests von ungeschulten Personen oder für patientennahe Tests. Zusammenfassung Troponin besteht aus drei Untereinheiten von Troponin I, T und C, die zusammen mit Tropomyosin die Wechselwirkung zwischen Aktin und Myosin regulieren, indem sie die Aktivität von Ca2 plus auf gestreifte Aktin-ATPase regulieren. Nach einer Myokardverletzung werden kardiale Troponinkomplexe ins Blut freigesetzt. Nach 4 bis 6 Stunden kann der Anstieg im Blut nachgewiesen werden, und das erhöhte Troponin I kann 6 bis 10 Tage im Blut verbleiben, was eine längere Nachweisdauer bietet. Kardiales Troponin I (cTnI) hat eine hohe myokardiale Spezifität und Sensitivität, sodass es zu einem idealen Marker für Myokardinfarkt geworden ist. Dieses Kit verwendet eine hochempfindliche Methode zur Messung von cTnI, nämlich hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), das den Anstieg von cTnI im Blut im frühen Stadium einer Myokardverletzung (1-2 Stunden) erkennen kann, und kann cTnI in mehr als 50 Prozent der gesunden Bevölkerungsproben nachweisen, und der Variationskoeffizient des 99. Perzentilwerts beträgt weniger als oder gleich 10 Prozent .