Onkologie-Testkit GENESEEQPRIME™

für Krebserkrankungenfür Genomforschungfür Präzisionsmedizin

Ein umfassendes genomisches Profiling-Panel für alle soliden Tumoren GeneseeqPrime™ analysiert 437 krebsrelevante Gene durch Sequenzierung der nächsten Generation. Es liefert klinisch verwertbare Informationen für die Therapieauswahl, indem es wertvolle Einblicke in wichtige onkogene Gene und Mechanismen der Arzneimittelresistenz liefert. FÜR WEN IST ES? Patienten mit soliden Tumoren, die eine Präzisionsmedizin anstreben PROBENTYPEN Tumorgewebe (FFPE-Block/Präparate oder gefrorenes Gewebe) Feinnadelbiopsie Flüssigbiopsie (Plasma und andere) All-in-One-Test für 437 krebsrelevante Gene Identifiziert zahlreiche Mutationstypen: Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (Indels), Kopienzahlvariationen (CNVs), Genfusionen und große genomische Rearrangements (LGR) Bewertung wichtiger Biomarker: Tumormutationslast (TMB), Mikrosatelliteninstabilität (MSI), DNA-Mismatch-Reparatur-Gene (MMR), Gene für die Reparatur homologer Rekombination (HRR) GeneseeqPrime™-Bericht 1 Bietet Informationen über klinisch relevante genomische Veränderungen und die damit verbundenen zielgerichteten Therapien, sowohl zugelassene Medikamente als auch solche, die sich in der klinischen Prüfung befinden 2 Bewertet TMB und MSI zur besseren Entscheidungsfindung bei der Immuntherapie 3 Prognostiziert die Wirksamkeit und Toxizität von Chemotherapien auf der Grundlage der zugehörigen genetischen Biomarker 4 Zeigt potenzielle Resistenzmechanismen gegen aktuelle Therapien und Optionen für alternative Behandlungen auf 5 Bewertet die genetische Veranlagung für bestimmte Krebsarten für ein frühzeitiges Eingreifen