Testkit für Krebserkrankungen GENESEEQLITE™

OnkologieFFPE-Gewebe

GeneseeqLite™ ist ein kompaktes Panel, das auf die wichtigsten handlungsfähigen Gene für solide Tumore abzielt. Es umfasst Varianten, die bei erblichen Krebserkrankungen (POLE und POLD1), genetischen Veränderungen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK, ROS1, BRAF, c-MET, RET, NTRK, KRAS und HER2) und genetischen Prädispositionen für Fortpflanzungskrebs (BRCA1/2) auftreten. GeneseeqLite™ erkennt wie seine Vorgänger GeneseeqPrime™ und GeneseeqPrime™HRD die DNA-Mismatch-Reparatur (MMR) und die Mikrosatelliteninstabilität (MSI) - Kennzeichen für die Unfähigkeit einer Zelle, Fehler bei der DNA-Replikation zu reparieren. Der Nachweis dieser genetischen Merkmale ist wichtig für die Bestimmung der Prognose eines Patienten und die Ermittlung wirksamer Krebsbehandlungen. Abdeckung von kritischen Exons und fusionsbedingten Introns in 196 bekannten aktivierbaren Genen, die in soliden Tumoren vorkommen Der Nachweis von zielgerichteten Genveränderungen liefert Informationen für gezielte Therapien, Immuntherapien und PARP-Inhibitoren für eine personalisierte Behandlungsstrategie Nachweis von Veränderungen in EGFR, BRAF, ALK, RET, ROS1, KRAS, ERBB2, MET und NTRK als Grundlage für eine gezielte Therapie Nachweis von somatischen und Keimbahn-BRCA1/2- und homologen Rekombinationsweg-Genveränderungen als Grundlage für eine PARP-Inhibitor-Therapie Nachweis des POLD1/POLE-Gens, von Mikrosatellitenstellen und DNA-Mismatch-Reparatur-Genen (MMR), einschließlich MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, zur umfassenden Bewertung des Status der Mikrosatelliteninstabilität (MSI) ctDNA-basierte Flüssigbiopsie zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und zur Vorhersage des Risikos eines postoperativen/nachbehandelten Tumorrezidivs und von Metastasen Rechtzeitige Bewertung der Arzneimittelresistenz und der damit verbundenen Mechanismen zur Steuerung einer gezielten Therapie Bewertung des erblichen Krebsrisikos für eine frühzeitige Intervention