ProduktübersichtDer SaberVet Schnelltest für Antikörper gegen das Afrikanische Schweinepestvirus ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Erkennung ASFV-spezifischer Antikörper in Serum oder Plasma. Er ist für veterinäre Überwachung und Feld-Screening zur Unterstützung von Ausbruchsuntersuchungen und Bestandskontrollen vorgesehen.
Klinische Informationen- Das Afrikanische Schweinepestvirus ist ein hochkontagiöser Erreger, der Hausschweine und Wildschweine befällt und erhebliche Produktions- und Wirtschaftsschäden verursacht.
- Das klinische Bild variiert zwischen akuten, subakuten und chronischen Verlaufsformen, die Mortalität und Produktivität unterschiedlich beeinflussen.
Akute Form- Plötzliche hohe Temperatur (typisch 40–42°C).
- Hämorrhagische Zeichen: Petechien und Ekchymosen an Haut und Schleimhäuten.
- Anorexie, Atemnot, Erbrechen und Durchfall, teils blutig.
- Schneller Verlauf mit hoher Mortalität; Todesfälle häufig innerhalb von 7–10 Tagen.
Subakuter Typ- Moderates Fieber und verminderte Futteraufnahme.
- Leichte hämorrhagische Symptome; Mortalität variabel (häufig 30–70%).
Chronischer Typ- Intermittierendes Fieber, Wachstumsverzögerung, Hautulzerationen und Nekrosen.
- Arthritis und verringerte Produktivität; geringere Mortalität, aber erhebliche wirtschaftliche Auswirkungen.
Übertragungswege- Direkter Kontakt über Körperflüssigkeiten infizierter Schweine (Blut, Speichel, Urin, Kot).
- Indirekt über kontaminiertes Futter, Geräte, Fahrzeuge, Ausrüstung und Personal (Fomite).
- Weiche Zecken (Ornithodoros spp.) können in einigen Regionen als Vektoren fungieren.
- Kontaminierte Schweineprodukte können bei unzureichender Verarbeitung infizieren.
Klinische Diagnose & Labortests- Feldverdacht basierend auf klinischen Zeichen und Mortalitätsmuster.
- Laborbestätigung: Virusisolation und PCR für virale DNA; Serologie (ELISA, Schnelltests) und Antigennachweis per Immunfluoreszenz.
Produktspezifische Informationen- Testformat: Lateral-Flow-Kassette für die qualitative Erkennung ASFV-spezifischer Antikörper in Serum oder Plasma.
- Entwickelt für schnelles, feldtaugliches Screening zur Unterstützung von Überwachungsprogrammen und Ausbruchsreaktionen.
Leistung und Haltbarkeit- Berichtete klinische Leistung: Sensitivität ~99% und Spezifität ~98,8% (Herstellerangaben).
- Haltbarkeit: 24 Monate bei Lagerung von 2–30°C; Raumtemperaturlagerung geeignet für Feldeinsatz.
Qualität, Normen und Herstellung- Hergestellt in CE-, ISO 13485- und GMP-zertifizierten Anlagen; ISO 9001 vom Hersteller angegeben.
- Chargenkontrolle und Qualitätssicherung mit vollständiger Rückverfolgbarkeit durch den Hersteller.
Kommerzielle Optionen & Lieferung- Verfügbar für Klein- und Großbestellungen; OEM/ODM- sowie Private-Label-Optionen verfügbar.
- Handelsbedingungen: Mengenrabatte, Staffelpreise, langfristige Verträge und flexible Zahlungsbedingungen.
- Logistikunterstützung: weltweiter Versand, Expressoptionen und Kühlkettenlösungen bei Bedarf.
Häufig gemeldete Produkteigenschaften (laut Produktdokumentation)- Schnelles, feldgeeignetes Format für veterinärmedizinisches Personal und Überwachungsteams.
- Praktische Lagerung und einfache Handhabung vor Ort.
Technische Spezifikationen- Verwendungszweck: qualitative Erkennung ASFV-spezifischer Antikörper in Serum oder Plasma.
- Testtyp: Lateral-Flow-Immunoassay (Schnellkassette).
- Probenart: Serum oder Plasma.
- Sensitivität: 99% (berichtete klinische Daten).
- Spezifität: 98,8% (berichtete klinische Daten).
- Haltbarkeit: 24 Monate (Lagerung 2–30°C).
- Zertifizierungen: CE, ISO 13485, GMP, ISO 9001 (laut Hersteller).
- Herstellungskontrollen: Chargenkonsistenztests, QC-Verfahren, vollständige Rückverfolgbarkeit.