Testkit für CMV Aptima®

für HerpesVHBVHC

Zuverlässige Testergebnisse bei der Bestimmung der Viruslast von Cytomegaloviren (CMV) in Plasma und Vollblut. Präzise und hoch reproduzierbare Quantifizierung Ein Test zur Quantifizierung der CMV-Last bei der Behandlung von Patienten nach Organ- oder Blutstammzellentransplantationen. Dieser in-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAAT) basiert auf der Real-Time transkriptionsvermittelten Amplifikation (TMA) auf dem vollautomatisierten Panther® System zur Analyse von humanen Plasma- und Vollblutproben.1 Von der Probe zum Ergebnis in einem einzigen Gerät In Kombination mit dem Panther System verbindet der Aptima CMV Quant Assay bewährte Testleistung mit herausragender Automatisierung für das Monitoring der Viruslast. Verbesserung des Patientenmanagements nach Transplantationen durch das bevorzugte Verfahren zum Monitoring von CMV-Infektionen.2 Kurze Durchlaufzeiten und Random Access Batch-Verarbeitung ist Vergangenheit. Sie laden die Proben einfach beim Eintreffen in beliebiger Testreihenfolge. Die verfügbare STAT-Option ermöglicht es, dringenden Probenergebnissen Vorrang einzuräumen. Die ersten Ergebnisse können nach etwa 3 Stunden vorliegen.3 Optimierte Verarbeitung von Plasma- und Vollblutproben Keine Aliquotierung und kein manueller Probentransfer notwendig zum Verarbeiten von Plasma-Primärröhrchen. Flexibilität durch Verwendung von validierten PPT- und EDTA-Plasmaröhrchen. Vollblutverdünnung unter Verwendung von vorgefüllten Röhrchen, die direkt in das Gerät geladen werden können. Flexibilität beim Laden von Proben und Reagenzien Keine manuelle Probenaufbereitung oder Barcode-Clips für die Verarbeitung der Primärröhrchen notwendig.