Nachweis einer aktiven Infektion und Monitoring der Hepatitis-C-Viruslast (HCV).1
Sensitiver Nachweis
Der Test liefert präzise Ergebnisse für alle wichtigen Genotypen. Er bietet eine hervorragende Sensitivität und hohe Präzision, selbst bei Proben mit geringer Viruslast.1 Die Kombination aus dem Aptima HCV Quant Dx Assay und dem Panther® System vereint eine überlegene Testleistung mit erstklassiger Automatisierung von der Probe bis zum Ergebnis in einem einzigen System.1
Effizienter Workflow und flexible Verarbeitung
Probenflexibilität durch die Validierung für EDTA-, Plasmavorbereitungs- (PPT) und ACD-Röhrchen.1 Ermöglicht die Durchführung mehrerer Tests mit nur einer Probe. Keine manuelle Probenvorbereitung bei Beladung mit Primärröhrchen, sodass Verwechselungen ausgeschlossen sind.
Random Access und schnelle Ergebnisse
Batch-Verarbeitung ist Vergangenheit. Sie können verschiedene Tests an ein- und derselben Probe auswählen, sobald diese im Labor angekommen ist. Schnelle Bearbeitungszeit – erste Ergebnisse in nur 2 Stunden und 41 Minuten. STAT-Priorisierung.2
Automatische Analyse und automatischer Verdünnungsfaktor
Automatisierte QC-Analyse mit Levey-Jennings-Diagrammen zur Verfolgung und Trendermittlung von Kontrollen. Option für geringes Probenvolumen (240 μl) inklusive eines automatischen Verdünnungsfaktors mit anschließender Verwendung dieses Faktors anstelle von manuellen Berechnungen.1,2
Einfachere und skalierbare Diagnostik
Der Aptima HCV Quant Dx Assay ist Teil der Molecular Scalable Solution von Hologic – ein Portfolio, das ein breites,