IgG-Schnelltest 07RDCOV19

COVID-19IgMCoronavirus

Entwickelt für die schnelle qualitative Bestimmung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das neue Coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Produkt-Beschreibung MP Bio bietet jetzt einen diagnostischen Schnelltest zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern von COVID-19 an. Die MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo Test Card ist ein immunchromatographischer Ein-Schritt-In-vitro-Test. Er dient der schnellen qualitativen Bestimmung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das neuartige 2019-Coronavirus (2019-nCoV, SARS-CoV-2) in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Die MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Test Card ist ein zusätzlicher Nachweis für COVID-19-infizierte verdächtige Personen neben dem Nukleinsäuretest, der die Genauigkeit des Nachweises von COVID-19 deutlich erhöhen kann. NACHWEIS DER VERSCHIEDENEN KLINISCHEN STADIEN: Die Infektionszeit kann durch den Nachweis von IgG oder IgM grob beurteilt werden. OPTIMIERTE ERKENNUNG: Kann spezifische Antikörper sowohl gegen N- als auch gegen S-Virusproteine nachweisen und so die serologische Nachweisrate verbessern. LAGERUNG: Raumtemperatur, 18 Monate haltbar. Gebrauchsanweisung Dieses Produkt ist mit der CE-IVD-Kennzeichnung für den professionellen Gebrauch versehen und entspricht der Europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnostika (98/79/EC). Nicht für den Verkauf in den USA bestimmt. Spezifikationen Bestandteile - Rapid 2019-nCov IgG/IgM Combo Test Card x 25, Probenpuffer, Kapillarpipetten und Gebrauchsanweisung. Untersuchtes Krankheitsbild - Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) Packungsgröße - 25 Tests Probentyp - Plasma, Serum, Vollblut Spezies-Reaktivität - Mensch Lagerung - Lagern Sie das Kit und seine Komponenten bei 2 °C - 30 °C. Gebrauchsanweisung - Dieses Produkt ist für den professionellen Gebrauch CE-IVD-gekennzeichnet und entspricht der Europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnostika (98/79/EC).