Das HPV (Typ 16 und 18) DNA-Fluoreszenz-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz-Sondierung) ist ein In-vitro-Nukleinsäureamplifikationstest zum Nachweis von Hochrisiko-HPV (Typ 16 und 18)-DNA in Sekreten des Genitaltrakts. Er ist zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose einer HPV-Infektion (Typ 16 und 18) sowie zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs vorgesehen.
Parameter
Nachweisbare Typen – Typ 16, 18
Interne Kontrolle – β-Globin-Gen
PCR-Gerät – ABI7500, QuantStudio 5, Stratagene Mx3000P, MA-6000, SLAN-96P, LightCycler® 480 II, iPonatic S-Q31A&B, S-Q36A
Empfindlichkeit – 400 Kopien/ml
Spezifikation – 48T, 12-P
Zulassung – CE
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