Das K-ras-Gen, das sich auf Chromosom 12p12.1 befindet, ist eines der wichtigsten Onkogene. Studien haben gezeigt, dass Mutationen des K-ras-Gens bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs vorkommen und dass Mutationen des K-ras-Gens an den Codons 12 und 13, die dazu führen können, dass das KRAS-Protein mutiert und aktiviert bleibt, die Wirksamkeit von Medikamenten beeinträchtigen können.
Das Kit verwendet genomische DNA, die aus paraffineingebetteten Tumorgewebeschnitten von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs extrahiert wurde, als Testproben für den qualitativen Nachweis von 12 somatischen Mutationen an den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens.
Dieses Produkt eignet sich für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs vor Beginn einer individualisierten zielgerichteten Therapie und liefert zusätzliche diagnostische Hinweise für die individuelle Verabreichung klinischer, tumor-spezifischer Medikamente.
Merkmale
Breite Abdeckung: Zuverlässiger Nachweis von Mutationen im menschlichen K-ras-Gen, wobei 12 somatische Mutationen an den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in einem einzigen Durchlauf abgedeckt werden
Hohe Empfindlichkeit: Empfindlich genug, um Mutationen von bis zu 1 % im K-ras-Gen nachzuweisen
Interne Kontrolle: Der Einsatz eines internen Kontrollsystems im Kit kann falsch-negative Ergebnisse wirksam verhindern
Hohe Präzision: Der Variationskoeffizient der Tm betrug nicht mehr als 8 % bzw. die Abweichung des Tm-Werts lag bei ≤ 1 °C
Besserer Zugang: CE-zertifiziert, in mehr Ländern verfügbar
Benutzerfreundlich: Validiert auf den gängigsten qPCR-Geräten mit FAM-Fluoreszenzkanal
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