Testkit für Infektionskrankheiten S3310E 6LRP

Atemwegserkrankungenfür infektiöse LungenerkrankungenDiagnose

Kurzbeschreibung
Infektionen der unteren Atemwege sind weltweit eine bedeutende Ursache für Krankheit und Tod. Die schnelle und präzise Identifizierung der verursachenden Bakterien verbessert die Patientenversorgung, reduziert unangemessenen Antibiotikaeinsatz und unterstützt die Infektionskontrolle. Das Kit S3310E 6LRP ist für den Nachweis von sechs häufigen bakteriellen Erregern der unteren Atemwege in Sputumproben mittels multiplexer Nukleinsäureamplifikation konzipiert.

Eigenschaften

• Effiziente Multiplex-Erkennung: Gleichzeitiger Nachweis von sechs häufigen Erregern in einer Reaktion; Chargendurchsatz: 94 Proben in ca. 100 Minuten.
• Hohe Sensitivität und Spezifität: Validierte Nachweisgrenzen für Zielorganismen; umfassende interne Kontrollen zur Reduktion falsch negativer Ergebnisse; UDG-Enzym und dUTP-Maßnahmen zur Minimierung kontaminationsbedingter falsch positiver Ergebnisse.
• Anpassungsfähiger Workflow: Kompatibel mit automatisierten Extraktionsplattformen und gängigen Echtzeit-PCR-Instrumenten für intelligente Ergebnisanalyse, geeignet für klinische Labore, Notaufnahmen und Primärversorgung.

Parameter
Probenart — Sputum
Extraktionsplattform — Fortschrittliche Magnetperlen-Technologie
Interne Kontrolle — Plasmid
PCR-Instrument — Thermofisher QuantStudio™ 5 and SLAN-96P
Sensitivität — 15 CFU/mL (Streptococcus pneumoniae)
340 CFU/mL (Legionella pneumophila)
625 CFU/mL (Haemophilus influenzae)
675 CFU/mL (Pseudomonas aeruginosa)
900 CFU/mL (Klebsiella pneumoniae)
2875 CFU/mL (Staphylococcus aureus)
Zertifizierungen — NMPA, CE

Hinweis
Nur zu Demonstrationszwecken. Verpackungsinhalt und -darstellung können je nach Region variieren.

Technische Spezifikationen

• Probenart: Sputum
• Extraktionsplattform: Fortschrittliche Magnetperlen-Technologie
• Interne Kontrolle: Plasmid
• PCR-Instrument: Thermofisher QuantStudio™ 5 and SLAN-96P
• Sensitivität: 15 CFU/mL (Streptococcus pneumoniae); 340 CFU/mL (Legionella pneumophila); 625 CFU/mL (Haemophilus influenzae); 675 CFU/mL (Pseudomonas aeruginosa); 900 CFU/mL (Klebsiella pneumoniae); 2875 CFU/mL (Staphylococcus aureus)
• Zertifizierungen: NMPA, CE
• Durchsatz / Zeit: Satz von 94 Proben in ~100 Minuten
• Nachweis: Sechs häufige Bakterien in einer Reaktion (multiplexe Nukleinsäurediagnostik)
• Kontaminationsschutz: UDG-Enzym + dUTP-Maßnahmen; vollständige Überwachung der internen Kontrolle