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Aussteller werden
... Die Redcell-Blutgruppensysteme sind Säulengel-Agglutinationstests, die für eine einfache Anwendung entwickelt wurden und gleichzeitig die höchste verfügbare Genauigkeit und Sicherheit bieten. Die große Auswahl an Gelkarten bietet eine passende Rolle für ...
Redcell Biotechnology
... Diagnostik-Kit zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin I (Fluoreszenz-Lateral-Flow-Immunoassay) Dieser Kit dient der quantitativen in vitro-Bestimmung der Konzentration von kardialem Troponin (cTnI) in humanen Serum/Plasma- oder Vollblutproben. Kardiales ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 96,5 %
Empfindlichkeit: 97,1 %
... wenn der Test abgeschlossen ist. Der hochselektive und empfindliche monoklonale Antikörper gegen Giardia duodenalis wird im Testkit als Fänger und Detektor verwendet. Das RIDX Giardia Ag Test Kit kann Giardia-Antigene in Hunde- oder ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige Coronaviren (2019-nCoV) ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAmp® Real-Time PCR Tropical Fever Kit ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von Leptospira spp., Burkholderia pseudomallei, Salmonella spp. und Plasmodium spp. Infektion in einem einzigen Röhrchen, extrahiert aus menschlichem Vollblut. Tropenfieber-Infektionen ...
Medical Innovation Ventures
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) in humanem ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von ...
hecin-scientific
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 s
... genaue Daten des vorhandenen Proteins mit wechselnder Farbe - Es detektiert sogar 1 ug Protein - Die Zuverlässigkeit des Testkits wird durch einen von der Universität entwickelten Test kontrolliert ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder asymptomatischen ...
... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: Dieses Reagenzien-Kit basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Das SmileReader Ovulationstestkit ist alles, was Sie brauchen, um Ihre Fruchtbarkeit in den Griff zu bekommen Gründen Sie die Familie, von der Sie immer geträumt haben 99% GENAUIGKEIT GARANTIERT Unser Kombi-Kit für Ovulations- und Schwangerschaftsteststreifen ...
... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
OPTI Medical Systems
Probenvolumen: 0,001 ml - 0,02 ml
... 1×dsDNA HS Assay Kit ist ein schnelles, hochempfindliches und genaues fluoreszierendes quantitatives Nachweiskit für doppelsträngige DNA (dsDNA). Dieser Kit ist hochselektiv für dsDNA und hat eine gute Linearität im Bereich von 0,2 ng-100 ng, der Quantifizierungsbereich ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 92,7 %
... Dieses Produkt dient zum qualitativen Nachweis des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasen-Rachenabstrichen oder oralen Rachenabstrichen. Es ist nur für die professionelle In-vitro-Diagnose geeignet, nicht für den persönlichen Gebrauch. Dieses ...
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %
... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass festgestellt werden ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B- oder COVID-19-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. 【Packung Typ】 10 Tests/Karton 20 Tests/Karton 50 Tests/Schachtel Prinzip Der Test hat vier vorbeschichtete ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19-Nachweiskit zur Verwendung mit dem Convergys® POC RT-PCR Nukleinsäure-Detektionssystem Die Atemwegserkrankung COVID-19 wird durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 verursacht. Die Symptome von COVID-19 ...
Convergent Technologies
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Stunden Zugelassen von der Gesundheitsbehörde von Singapur Weist alle Stämme des SARS-CoV-2-Virus nach Das ProTect™ Covid-19 Testkit 2.0 hat die behördlichen Zulassungen in mehreren Schlüsselmärkten erhalten. Es hat das CE-Zeichen erhalten ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... Mycoplasma Genitalium（MG）DNA qPCR-Nachweiskit Einführung Die MG-Infektion ist eine Art von Infektionskrankheit. Sie kann eine chronische, asymptomatische Infektion des Genitaltrakts verursachen und das Risiko einer malignen Transformation von Eileitern ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Das GeneNav™ HPV One qPCR Kit wurde für ein schnelles Erstscreening von Personen auf alle 14 Subtypen des humanen Papillomavirus (HPV) mit hohem Risiko entwickelt und ermöglicht es Ärzten, Personen mit einem Risiko für Gebärmutterhalskrebs zu identifizieren. ...
GenomeMe Labs Inc
Kontrolltests zur Messung der Fähigkeit, Lufteinschlüsse aus porösen Gegenständen zu entfernen. Nur für Autoklaven der Klasse B geeignet. Der Zweck dieses Tests ist es, einen Einblick in die Qualität der Dampfdurchdringung in einer Verpackung zu erhalten. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ist. Das Produkt verwendet Latex-Chromatogramm ist geeignet für die Diagnose von Influenza A, Influenza B , Covid-19. Die Testkits verwenden die Latex-Immunochromatographie-Technologie. Influenza A/B: Auf der Nitrocellulosemembran ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
Probenvolumen: 2 ml
... Enzymatische Methode zur Bestimmung von Acetaldehyd. Basiert auf der spektrophotometrischen Messung des durch die Reaktion gebildeten NADH nach Zugabe von Aldehyddehydrogenase (AlDH). Diese schnelle und einfache spezifische enzymatische Methode wird ...
NZYTech
... Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von α-L-Fucosidase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Es wird zur dynamischen Überwachung von Patienten mit Leberkrebs verwendet, um die Diagnose ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... -Einzeltest für SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B - Erkennung und Unterscheidung von Krankheitszuständen mit ähnlichen klinischen Symptomen und Gewinnung von Informationen, die für die Überwachung der Ausbreitung von COVID-19 und der Grippe erforderlich ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
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