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... Der Infektiöse Mononukleose-Latex-Test (IML) dient der qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von humanen heterophilen Antikörpern, die mit der Infektiösen Mononukleose (IM) assoziiert sind. Anzahl der Tests: 50 Tests Testverfahren: Manuell Lagertemperatur: 2-8°C Ergebnisse: Qualitativer ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... [Verwendungszweck] Das Monkeypox-Virus-IgG/IgM-Testkit (Immunochromatographie) ist ein immunchromatographischer Festphasentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von IgG/IgM-Antikörpern gegen das Monkeypox-Virus in ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... [Verwendungszweck] Das Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) wird für den Nachweis von Nukleinsäure des Monkeypox-Virus in Serum und menschlichen pustulösen oder vesikulären Hautausschlagsproben von Personen verwendet, ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... [Verwendungszweck] Das Monkeypox-Virus-Antigen-Testkit (Immunochromatographie) ist ein immunchromatographischer Festphasentest für den schnellen, qualitativen Nachweis von Antigenen des Monkeypox-Virus in Nasenabstrichen, ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,05 ml
Spezifität: 90 %
... Der QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo Test ist ein qualitativer immunchromatographischer In-vitro-Test für den schnellen Nachweis von S. typhi- und/oder paratyphi-Antigenen in menschlichen Stuhl- oder Vollblut-/Plasma-/Serumproben. ...
... Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Virus-spezifischen IgM- und IgG-Antikörpern in Humanserum/-plasma und ist für die Zusatzdiagnose von Patienten mit Verdacht auf eine neuartige Coronavirus-Erkrankung geeignet. Lagerungsbedingungen ...
... Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus und/oder des Influenza A/B-Influenzavirus-Antigens N-Protein in menschlichen Nasenabstrichen, Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen. Lagerungsbedingungen ...
... Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis des N-Proteins des SARS-CoV-2-Virusantigens in menschlichen Nasen-, Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen. Lagerungsbedingungen und Verfallsdatum Das Kit sollte bei Raumtemperatur ...
... Der GenePro SARS-CoV-2 Testkit wurde entwickelt, um eine Hochdurchsatzanalyse und eine flexible Testanzahl in einem einzigen Durchgang zu ermöglichen. Er ermöglicht den qualitativen Nachweis des Orf1-ab-Gens / E-Gens ...
... Das Kit für den Nachweis des Affenpockenvirus (Echtzeit-PCR) ist für den qualitativen Nachweis von Affenpockenvirus-DNA bestimmt, die aus Haut, Flüssigkeit oder Krusten extrahiert wurde, die direkt von Hautläsionen stammen. Er basiert ...
... HCV Quantitativer Schnelltest Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, die durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht wird: Das Virus kann sowohl eine akute als auch eine chronische Hepatitis verursachen, deren Schweregrad von einer leichten, ...
... HBsAg Quantitativer Schnelltest HBsAg ist das Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus (HBV). Es zeigt eine aktuelle Hepatitis-B-Infektion an. Biotime HBsAg Rapid Quantitative Test Kit kann die Proben von Serum und Plasma nachweisen. ...
... DIV1 (Decapod iridescent virus 1 ) -infizierte Garnelen sammeln sich am Boden des Teiches und zeigen keine offensichtlichen Symptome. Wenn die Krankheit von den Garnelenzüchtern bemerkt wird, sind die Garnelen bereits in großer Zahl gestorben. ...
BiOptic. Inc.
... EHP (Enterocytozoon hepatopenaei) ist ein intrazellulärer Parasit, der vor allem das Hepatopankreasgewebe von Garnelen befällt und dadurch die Nährstoffaufnahme der Garnelen beeinträchtigt, was zu einem Rückgang der Garnelenproduktion führt. ...
BiOptic. Inc.
... WSSV (White spot syndrome virus) ist hochgradig tödlich und für Garnelen ansteckend. WSSV sollte in der Garnelenfarm frühzeitig erkannt werden, um die Ausbreitung des Virus zu kontrollieren. ...
BiOptic. Inc.
Testkit für SepsisRIDASCREEN®
Der RIDASCREEN® Clostridium difficile GDH ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis der Clostridium difficile-spezifischen Glutamatdehydrogenase in humanen Stuhlproben. General information: Die Clostridioides (Clostridium) ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Clostridium difficile ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Clostridium difficile (16s-rDNA) und der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
... Für die In-vitro-Diagnostik. Der RIDASCREEN® Norovirus 3rd Generation ist ein qualitativer Enzymimmunoassay (EIA) zum Nachweis ausgewählter Norovirus-Stämme in menschlichen Fäkalien als Hilfsmittel zur Untersuchung der Ursache von Ausbrüchen ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Klinische Anwendung: Das Testkit für das Canine Distemper Virus (CDV) ist ein Hilfsmittel für die klinische Diagnose der Hundestaupe. CDV ist ein hochansteckendes Virus, das bei Hunden schwere Krankheiten verursacht. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... ▶️Features: Hohe Genauigkeit und Empfindlichkeit: Nutzt die Immunfluoreszenz-Methode und liefert genauere und empfindlichere Testergebnisse. Einfache Bedienung, leicht zu handhaben Stabil: Lagerung bei Raumtemperatur Schnell: Ergebnis ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Dank der einfachen Bedienung ist das Testkit leicht anzuwenden und die Ergebnisse liegen innerhalb von 10 Minuten vor. Darüber hinaus ist das Testkit stabil, da es bei Raumtemperatur gelagert werden kann. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Endogene Kontrolle (menschliche RNaseP) Proben - Zervix- oder Vaginalabstrich Assay-Typ - Qualitativer Nachweis Nachweistechnologie - Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit NACHWEISGRENZE - LOD ABI 7500Fast: 4,4~18,1 Kopien/㎕ CFX96: ...
ATTOPLEX
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Endogene Kontrolle (menschliche RNaseP) Proben - Zervix- oder Vaginalabstrich Assay-Typ - Qualitativer Nachweis Nachweistechnologie - Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit NACHWEISGRENZE - LOD ABI 7500Fast: 4,4~18,1 Kopien/㎕ CFX96: ...
ATTOPLEX
... Während die RT-PCR nach wie vor der Goldstandard für die klinische Diagnostik zur Amplifikation der RNA-Sequenzen ist, besteht ein dringender Bedarf an alternativen Testplattformen, die schnell, genau, einfach und tragbar sind. Hier stellen ...
ATTOPLEX
... humanem CK-MB in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Das Testkit enthält mit Anti-CK-MB-Antikörpern konjugierte Fluorophore und auf die Membran aufgetragene ...
MP Biomedicals
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein (Immunfluoreszenz-Assay) dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Beurteilung von Infektionen, ...
MP Biomedicals
... Der Diagnostik-Kit für kardiales Troponin I ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von humanem kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. CE-gekennzeichnet Für den professionellen Einsatz in der ...
MP Biomedicals
... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1. Leitfaden zur Medikation: HER2-positive Patientinnen können Herceptin, Lapatinib und andere zielgerichtete Medikamente zur Behandlung wählen. 2. Zur Beurteilung der Brustkrebsprognose: HER2-Genamplifikation Patienten Prognose Unterschied, ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1. Die Amplifikation des TOP2A-Gens geht bei den Patientinnen häufig mit einer Amplifikation des HER-2-Gens einher (ca. 30-50 %), die 8 % aller Brustkrebsfälle ausmacht und eine schlechte Prognose hat. 2. Die CEF-Therapie kann das Risiko ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... PCT (Procalcitonin), genannt Procalcitonin, ist ein Test, der die Menge an Procalcitonin im Blut misst. Wenn Sie eine systemische bakterielle Infektion (Sepsis) haben, steigt der Spiegel schnell und deutlich an. Im Allgemeinen ist der ...
... Indirekter Immunoenzymtest zum Nachweis von Antikörpern gegen Adenoviren im menschlichen Serum/Plasma. Die G/M-Darstellung ermöglicht die Durchführung aller möglichen Kombinationen von IgG- und IgM-Bestimmungen Keine Probenvorverdünnung ...
... der in der Probe vorhandenen viralen DNA Der Assay hat das gleiche thermische Profil wie die REALQUALITY-Kits für Infektionskrankheiten Validiert auf den wichtigsten Real time PCR-Geräten Der Assay umfasst ein dUTP/UNG-System ...
AB Analitica
... der in der Probe vorhandenen viralen DNA Der Assay hat das gleiche thermische Profil wie die REALQUALITY-Kits für Infektionskrankheiten Validiert auf den wichtigsten Real time PCR-Geräten Der Assay umfasst ein dUTP/UNG-System ...
AB Analitica
... der in der Probe vorhandenen viralen DNA Der Assay hat das gleiche thermische Profil wie die REALQUALITY-Kits für Infektionskrankheiten Validiert auf den wichtigsten Real time PCR-Geräten Der Assay umfasst ein dUTP/UNG-System ...
AB Analitica
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 h
Probenvolumen: 0,025 ml
... schützen. Die Biologie der T-Zellen wird bei einer Vielzahl von Erkrankungen wie Krebs, Autoimmunität, Allergien und Infektionskrankheiten untersucht. Verarbeitung Alle Quansys Q-Plex™ Multiplex- und Singleplex-Assays ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,05 ml
Der Helicobacter pylori Antigen ist ein qualitativer Immunoassay zur Bestimmung von Helicobacter pylori Antigen in Stuhlproben. Der Helicobacter pylori Antigen dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Helicobacter pylori Infektionen ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,05 ml
Der Helicobacter pylori Antigen ist ein qualitativer Immunoassay zur Bestimmung von Helicobacter pylori Antigen in Stuhlproben. Der Helicobacter pylori Antigen dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Helicobacter pylori Infektionen ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Der CRP Latex ist ein qualitativer und semi-quantitativer Immunoassay zur Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in humanem Serum. Der CRP Latex dient zur Unterstützung bei der Diagnose von entzündlichen, infektiösen und ischämischen ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 98, 92 %
Empfindlichkeit: 97, 91 %
... Mehr als 30 Millionen Menschen sind jedes Jahr aufgrund der Einnahme von Kortikosteroiden, Chemotherapie oder anderen immunsuppressiven Mitteln dem Risiko einer invasiven Aspergillose ausgesetzt, und mehr als 300.000 Patienten erkranken ...
... Plattformlösung für molekulare Tests mit hohem Durchsatz und hoher Qualität zum Nachweis und zur Identifizierung von Infektionskrankheiten. Die Lyra PCR-Assays sind darauf ausgerichtet, den Arbeitsablauf eines Labors ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 3 min
Spezifität: 95, 96, 97 %
Empfindlichkeit: 89, 90, 97, 99, 88 %
... Der Sofia Influenza A+B Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) verwendet eine fortschrittliche, auf Immunfluoreszenz basierende Lateral-Flow-Technologie zum Nachweis von Nukleoprotein-Antigenen des Influenza-A- und Influenza-B-Virus. Sofia 2 ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 95,9, 96 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der Solana GBS-Assay ist ein In-vitro-Diagnosetest für den direkten, qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus vaginalen/rektalen Abstrichen nach 18- bis 24-stündiger Bebrütung in LIM- oder Karottenbouillonkulturen. Der ...
Quidel
... die qPCR als Ansatz zum Nachweis und zur gleichzeitigen Quantifizierung von Krankheitserregern ist die Methode der Wahl, da sie im Vergleich zu anderen klassischen Methoden Vorteile in Bezug auf Schnelligkeit, Empfindlichkeit und eindeutige ...
PCRmax
... Der Nachweis von Herpesinfektionen basiert auf der Bestimmung von Antikörpertitern durch ELISA. Die Überwachung der Dynamik spezifischer Antikörper der Klassen IgG und IM ermöglicht eine indirekte Diagnose von Krankheiten, die durch dieses ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST anti-CMV-Kits sind für die Diagnose von Krankheiten bestimmt, die mit einer CMV-Infektion einhergehen, z. B. CMV-Mononukleose, CMV-Syndrom, akute und chronische Infektionen bei immungeschwächten Patienten. Die Tests können ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST Anti-EBV- und IF-VIDITEST Anti-EBV-Kits sind für die Diagnose von EBV-assoziierten Krankheiten bestimmt, d. h. infektiöse Mononukleose, chronisch aktive EBV-Infektion, EBV-bedingte lymphoproliferative Störungen und Nasopharynxkarzinom. ...
VIDIA s.r.o
... (ADA) in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Zur zusätzlichen Diagnose von Entzündungen und Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und bösartigen Erkrankungen. ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von α-Amylase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von akuter und chronischer Pankreatitis, akuter Blinddarmentzündung ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... C-reaktivem Protein im Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Entzündungen und Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und bösartigen Erkrankungen ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... Reagena EIA-Tests sind Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das Puumala- und Dobrava/Hantaan-Virus in Humanserum. Mit ihrer sehr hohen Spezifität und Sensitivität sind sie die ideale Lösung für routinemäßige ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dieses Gerät ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 5 Gegenständen in menschlicher Alveolarspülflüssigkeit, Sputum, Nasenabstrich, Nasopharynxabstrich oder Oropharynxabstrich im Zusammenhang mit Atemwegsinfektionen bestimmt, einschließlich ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Optimierung der Patientenpfade : Zuverlässige Lösungen für eine genaue Diagnose in der Nähe des Patienten. Beschleunigung klinischer Entscheidungen : Die Ergebnisse, die Sie innerhalb von Minuten benötigen, um genaue klinische Entscheidungen ...
BIOSYNEX
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Optimierung der Patientenpfade : Zuverlässige Lösungen für eine genaue Diagnose in der Nähe des Patienten. Beschleunigung klinischer Entscheidungen : Die Ergebnisse, die Sie innerhalb von Minuten benötigen, um genaue klinische Entscheidungen ...
BIOSYNEX
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Optimierung der Patientenpfade : Zuverlässige Lösungen für eine genaue Diagnose in der Nähe des Patienten. Beschleunigung klinischer Entscheidungen : Die Ergebnisse, die Sie innerhalb von Minuten benötigen, um präzise klinische Entscheidungen ...
BIOSYNEX
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